6-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]tetrahydro-2H-pyran-2-one | 336884-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]tetrahydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 336884-06-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: JNXMNGFRKHJOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 三甲基氯硅烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-butyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-5,9-epoxycycloocta[f]-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Tandem Hemiketal Formation-IntramolecularFriedel-Crafts Alkylation: A Facile Route to Hetero-Atom-Substituted Benzo-Fused Bicyclo[3.3.1]nonanes

  摘要：

  A previously unknown intramolecular Friedel-Crafts alkylation with Oz situ formed hemiketals as the electrophile is reported.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010131)84:1<163::aid-hlca163>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]cyclopentanone 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到6-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem Hemiketal Formation-IntramolecularFriedel-Crafts Alkylation: A Facile Route to Hetero-Atom-Substituted Benzo-Fused Bicyclo[3.3.1]nonanes

  摘要：

  A previously unknown intramolecular Friedel-Crafts alkylation with Oz situ formed hemiketals as the electrophile is reported.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010131)84:1<163::aid-hlca163>3.0.co;2-b

文献信息

• Tandem Hemiketal Formation-IntramolecularFriedel-Crafts Alkylation: A Facile Route to Hetero-Atom-Substituted Benzo-Fused Bicyclo[3.3.1]nonanes
  作者：Yikang Wu、Yan Li、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1002/1522-2675(20010131)84:1<163::aid-hlca163>3.0.co;2-b

  日期：2001.1.31

  A previously unknown intramolecular Friedel-Crafts alkylation with Oz situ formed hemiketals as the electrophile is reported.