Methyl N-(N-benzyloxycarbonyl-(S)-prolyl-amino)-(S)-prolyl-(S)-leucinate | 118554-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-(N-benzyloxycarbonyl-(S)-prolyl-amino)-(S)-prolyl-(S)-leucinate
• CAS: 118554-11-3
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₆
• 分子量: 488.584
• InChiKey: GZDKAYLVISXLJD-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸-L-亮氨酸甲酯 在 1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methyl N-(N-benzyloxycarbonyl-(S)-prolyl-amino)-(S)-prolyl-(S)-leucinate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Method forN-Amination of Peptide Derivatives

  摘要：

  报道了一种平滑温和的程序，用于环己烷螺-3′-氧杂啉对α-氨基酸和肽衍生物进行N-氨基化；在整个过程中，手性完整性得以保持。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27625

文献信息

• A Simple Method for<i>N</i>-Amination of Peptide Derivatives
  作者：F. Szurdoki、S. Andreae、E. Baitz-Gács、J. Tamás、K. Valkó、E. Schmitz、Cs. Szántay

  DOI：10.1055/s-1988-27625

  日期：——

  A smooth and mild procedure is reported for the N-amination of α-amino acid and peptide derivatives with cyclohexanespiro-3′-oxaziridine; the chiral integrity is preserved throughout.

  报道了一种平滑温和的程序，用于环己烷螺-3′-氧杂啉对α-氨基酸和肽衍生物进行N-氨基化；在整个过程中，手性完整性得以保持。