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5-(2-氟苯基)戊-2-酮 | 1058726-78-5

中文名称
5-(2-氟苯基)戊-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-(2-fluorophenyl)pentan-2-one
英文别名
——
5-(2-氟苯基)戊-2-酮化学式
CAS
1058726-78-5
化学式
C11H13FO
mdl
——
分子量
180.222
InChiKey
RDWPMEJLLXBNTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aerobic Oxidative Dehydrogenation of Ketones to 1,4-Enediones
    作者:Bao-Yin Zhao、Xing-Long Zhang、Rui-Li Guo、Meng-Yue Wang、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c04174
    日期:2021.2.19
    An efficient and unprecedented strategy for the synthesis of 1,4-enediones from saturated ketones has been developed via palladium-catalyzed oxidative dehydrogenation. The protocol employs molecular oxygen as the sole oxidant and represents an atom- and step-economic process. The approach showed broad substrate scope, good functional group tolerance, and complete E-stereoselectivity. The reaction mechanism
    通过钯催化的氧化脱氢,已经开发出一种有效且空前的从饱和酮合成1,4-二烯酮的策略。该协议采用分子氧作为唯一的氧化剂,代表了原子经济和逐步经济的过程。该方法显示出广泛的底物范围,良好的官能团耐受性和完全的E-立体选择性。通过氘标记实验和中间实验研究了反应机理。
  • Samarium Diiodide Mediated Ketyl-Aryl Coupling Reactions - Influence of Substituents and Trapping Experiments
    作者:Ulrike K. Wefelscheid、Mathias Berndt、Hans-Ulrich Reißig
    DOI:10.1002/ejoc.200800293
    日期:2008.7
    derivatives as single diastereoisomers in most cases. The position of the substituents was also of crucial influence on the outcome; in several cases ipso-substitution leading to the formation of spiro compounds was observed. Electron-donating substituents at the aromatic moiety are less favourable for the ketyl–aryl couplings. They apparently impede the second electron transfer that is involved in this multi-step
    这项综合研究描述了芳基部分的取代基对 SmI2 介导的分子内酮基-芳基偶联反应的影响。不同取代的γ-芳基酮被用作前体,其通过4-戊烯-2-醇与相应的溴苯或碘苯的Heck反应直接制备。在用两当量的二碘化钐γ-芳基酮处理后,带有吸电子取代基,如氰基、三氟甲基或羰基,在大多数情况下,得到预期的六氢化萘衍生物,为单一的非对映异构体。取代基的位置对结果也有至关重要的影响。在一些情况下,观察到导致形成螺环化合物的 ipso 取代。芳族部分的给电子取代基对酮基-芳基偶联不太有利。它们显然阻碍了这个多步骤过程中涉及的第二次电子转移。在这些观察的基础上,详细讨论了 SmI2 促进的酮基-芳基偶联的机制。对于在间位具有吸电子取代基的前体,SmI2 促进的环化的相当稳定的碳负离子中间体可以用丙酮或烯丙基溴作为亲电试剂捕获,以区域选择性地提供相应的加成产物。我们的结果对于立体选择性生成的六氢化萘衍生物的合成应用应该是有价值的。(©
  • METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PEST
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150344466A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    An amide compound represented by formula (I): [wherein A represents a 3- to 7-membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming component(s), one or more atoms or groups selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, t represents 0, etc., R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., n represents 0, etc., the following formula (II): represents a 5-membered aromatic ring, in which Z represents a nitrogen atom or a carbon atom and X 1 , X 2 and X 3 are the same or different and represent a nitrogen atom, etc., R 3 and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., m represents 0 to 2, Q represents one group selected from group A or a C1 to C8 chain hydrocarbon group optionally having one group selected from group A, Y represents an oxygen atom, etc., u represents 0, etc., and v represents 0, etc.] has excellent arthropod pest controlling effects.
    化合物式(I)所代表的酰胺化合物:[其中A代表一个3到7个成员的饱和杂环环,该环包含作为环构成组分之一或多个原子或基团,所选自氧原子和—S(O)t—群,t代表0等;R1和R2相同或不同,代表氢原子等;n代表0等;下列式子(II)代表一个5个成员的芳香环,在该环中Z代表一个氮原子或一个碳原子,X1、X2和X3相同或不同,代表氮原子等,R3和R4相同或不同,代表氢原子等,m代表0到2,Q代表从群A中选择的一个群或一个C1到C8链烃基团,该基团可以选择从群A中选择的一个群,Y代表氧原子等,u代表0等,v代表0等]具有优良的节肢动物害虫控制效果。
  • DERIVES DE BENZOTHIENYLE OU D'INDOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES PRENYL TRANSFERASE
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP1395581A2
    公开(公告)日:2004-03-10
  • US9814235B2
    申请人:——
    公开号:US9814235B2
    公开(公告)日:2017-11-14
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