3-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylfuran-2(5H)-one | 1198576-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylfuran-2(5H)-one
• CAS: 1198576-67-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: KAXCZBMWUWOASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊炔 、 一氧化碳 、 4-甲氧基苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以42%的产率得到3-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  CO气氛下铑催化内炔与有机硼的反应：产物可调反应

  摘要：

  炔烃在铑（I）催化剂存在下，在CO气氛下与有机硼反应，主要生成5-芳基-2（5 H）-呋喃酮，α，β-不饱和酮和茚满酮。产物的选择性可以通过改变反应条件来调节。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.044

文献信息

• Rhodium catalyzed reaction of internal alkynes with organoborons under CO atmosphere: a product tunable reaction
  作者：Levent Artok、Melih Kuş、Özge Aksın-Artok、Fatma Nurcan Dege、Fatma Yelda Özkılınç

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.044

  日期：2009.11

  Alkynes react with organoborons under a CO atmosphere in the presence of a rhodium(I) catalyst to afford mainly 5-aryl-2(5H)-furanones, α,β-unsaturated ketones, and indanones. The product selectivity can be tuned by modifying the reaction conditions.

  炔烃在铑（I）催化剂存在下，在CO气氛下与有机硼反应，主要生成5-芳基-2（5 H）-呋喃酮，α，β-不饱和酮和茚满酮。产物的选择性可以通过改变反应条件来调节。