p-bromophenoxyethanol | 1266673-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-bromophenoxyethanol
• 英文别名: 4-bromophenoxyethanol；1-(4-bromophenoxy)ethanol
• CAS: 1266673-99-7
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: RAKDYZRIBBIDEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromophenoxyethanol 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-溴-4-(2-甲氧基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的复合物##STR1## 其中Ar代表可选取代的苯基或杂环芳基，m为1或2，n为0、1、2、3或4，X代表--COOH或--CONHOH，R.sub.1、R.sub.3和Y如规范中所定义，是参与组织降解的金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05840974A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯氧乙醇 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以91.3%的产率得到p-bromophenoxyethanol
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of 2,3-dihydrothiepine derivatives

  摘要：

  一种制备下述化合物或其盐的方法，所述化合物由以下公式表示：其中每个符号定义如下，其特征在于将以下公式表示的化合物：其中R1是一个电子吸引基团；R2、R3、R4、R5、R6和R7分别是氢原子、卤原子、可选择取代的氨基团、可选择取代的羟基团、可选择取代的硫基团、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，但R6和R7可以结合形成一个环；以及R8是氢原子或可选择取代的碳氢基团，或其盐，进行环闭合反应。

  公开号：

  US06566535B1

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Bayly Christopher I.

  公开号：US20090281103A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel renin inhibitors of the general Formula (I), and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds. These novel renin inhibitors are used in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种新型肾素抑制剂，其通式为（I），并且它们作为制备制药组合物的活性成分使用。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程。这些新型肾素抑制剂用于治疗心血管事件和肾功能不全。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：BAYLY CHRISTOPHER I.

  公开号：US20120046293A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to renin inhibitor compounds having the structure and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有以下结构的肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
• Positiv arbeitendes strahlungsempfindliches Gemisch und daraus hergestelltes strahlungsempfindliches Aufzeichungsmaterial
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0315748A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  Die Erfindung betrifft ein positiv arbeitendes strahlungsempfindliches Gemisch enthaltend eine Verbindung, die unter Einwirkung von aktinischer Strahlung eine Säure bildet sowie eine Verbindung, die durch Säure spaltbar ist, wobei die durch Säure spaltbare Verbindung als Spaltprodukt einen aromatisch substituierten Alkohol gemäß der allgemeinen Formel I aufweist. Das erfindungsgemäße strahlungsempfindliche Gemisch läßt sich in reiner, einheitlicher Form herstellen, zeigt einen großen Verarbeitungsspielraum, weil unterschiedlich lange Haltezeiten keine Änderungen hinsichtlich der Entwicklungszeiten hervorrufen, wobei eine hohe Strukturauflösung mit unterschiedlichen Entwicklern gegeben ist.

  本发明涉及一种正工作辐射敏感混合物，该混合物包括一种在光辐射作用下形成酸的化合物和一种可被酸裂解的化合物，可被酸裂解的化合物具有通式Ⅰ的芳香取代醇作为裂解产物。 根据本发明的辐射敏感混合物可以以纯净、均匀的形式生产，由于不同长度的保温时间不会导致显影时间发生任何变化，因此具有很大的加工纬度，而且使用不同的显影剂可以获得很高的结构分辨率。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 2,3-DIHYDROTHIEPINE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1184381A1

  公开（公告）日：2002-03-06

  A process for preparing a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined below, or a salt thereof, characterized by subjecting a compound represented by the following formula: wherein R1 is an electron-attracting group; R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted amino group, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted thiol group, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group, provided that R6 and R7 may be united to form a ring; and R8 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, or a salt thereof, to a ring-closing reaction.

  一种制备下式所代表的化合物或其盐的工艺，其特征在于将下式所代表的化合物 其中各符号如下文所定义，或其盐，其特征在于将下式所代表的化合物： 其中 R1 为引电子基团；R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 各为氢原子、卤素原子、任选取代的氨基、任选取代的羟基、任选取代的硫醇基、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，但 R6 和 R7 可结合成环；R8 为氢原子或任选取代的烃基或其盐，使其进行闭环反应。
• METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0944587B1

  公开（公告）日：2002-03-20