Dimethyl-1.2.2a.10b-tetrahydrocyclobutaphenanthren-1.2-dicarboxylat | 31144-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-1.2.2a.10b-tetrahydrocyclobutaphenanthren-1.2-dicarboxylat
• CAS: 31144-30-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: GPVHXXSXMYLPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-1.2.2a.10b-tetrahydrocyclobutaphenanthren-1.2-dicarboxylat 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,2,2a,10b-tetrahydrocyclobuta[l]phenanthrene-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三羰基环丁[ I ]菲铁的合成

  摘要：

  1,2-二氯-1,2,2a，10b-四氢环丁[ I ]菲是通过菲与反式二氯乙烯的光环加成反应以及水解产生的1,2-二羧酸（III）的二氯双脱羧反应制得的菲与马来酸二甲酯的光加合物的合成。使二氯化物（II）与N-溴琥珀酰亚胺反应，然后在氧化铝上进行色谱分离，得到1,2-二氯-1，2-二氢环丁-[ I ]菲（IV）。用烯羰基二铁处理产物（IV），得到三羰基环丁-[ I ]菲铁（V）。在环戊二烯存在下，化合物（V）与铈（IV）离子氧化分解，得到内-加合物（VI）。

  DOI：

  10.1039/p19730000138
• 作为产物：
  描述：

  菲 、 马来酸二甲酯 生成 Dimethyl-1.2.2a.10b-tetrahydrocyclobutaphenanthren-1.2-dicarboxylat
  参考文献：
  名称：

  三羰基环丁[ I ]菲铁的合成

  摘要：

  1,2-二氯-1,2,2a，10b-四氢环丁[ I ]菲是通过菲与反式二氯乙烯的光环加成反应以及水解产生的1,2-二羧酸（III）的二氯双脱羧反应制得的菲与马来酸二甲酯的光加合物的合成。使二氯化物（II）与N-溴琥珀酰亚胺反应，然后在氧化铝上进行色谱分离，得到1,2-二氯-1，2-二氢环丁-[ I ]菲（IV）。用烯羰基二铁处理产物（IV），得到三羰基环丁-[ I ]菲铁（V）。在环戊二烯存在下，化合物（V）与铈（IV）离子氧化分解，得到内-加合物（VI）。

  DOI：

  10.1039/p19730000138

表征谱图