ketoprofen sodium | 57495-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ketoprofen sodium
• 英文别名: ketoprofen sodium salt；m-benzoylhydratropic acid sodium salt；sodium;2-(3-benzoylphenyl)propanoate
• CAS: 57495-14-4
• 化学式: C₁₆H₁₃O₃*Na
• 分子量: 276.267
• InChiKey: OAPDLBHLMVYMCW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  184 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ketoprofen sodium 在 zeolite NaY 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 3-乙基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Increasing the life expectancy of carbanions by zeolite inclusion

  摘要：

  首次在沸石孔隙中检测到碳负离子，其寿命比溶液中长十倍以上；包含的碳负离子表现出类似于格林尼亚试剂的行为。

  DOI：

  10.1039/b205953c
• 作为产物：
  描述：

  酮基布洛芬 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 ketoprofen sodium
  参考文献：
  名称：

  酮洛芬作为阴离子聚合的光引发剂。

  摘要：

  提出了一种新的光引发体系，用于丙烯酸酯的阴离子聚合，它基于酮洛芬（1）以及产生相应碳负离子中间体的相关衍生物3和4的有效光脱羧作用。通过在捕获的迈克尔加合物中掺入氘和通过使用激光闪光光解（LFP）的光谱检测来确认碳负离子中间体。这种新颖的阴离子引发系统具有在紫外线附近和可见光区域的激发，光控活性聚合的潜在特性以及由光激发产生的无金属光引发剂，这与典型的阴离子聚合不同，后者是由热量和强碱金属碱引发的。

  DOI：

  10.1039/c4pp00454j

文献信息

• Esters and amides containing the
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04362738A1

  公开（公告）日：1982-12-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein each X, which may be identical or different from the other X, is oxygen or imino; R.sub.1 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical or different from each other, are each hydrogen; unsubstituted or mono-substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms, where the substituent is phenyl or dialkylamino with 1 to 3 carbon atoms in each alkyl moiety; pyridyl; or cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms; R.sub.2 and R.sub.3, together with each other and the nitrogen atoms to which they are attached, are pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, morpholino, N-aryl-piperazino or N-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-piperazino; A is cycloalkylene of 5 to 7 carbon atoms; unsubstituted or substituted alkylene of 2 to 10 carbon atoms, where the substituents are one to two alkyls of 1 to 3 carbon atoms each, one to two carbalkoxys of 2 to 4 carbon atoms each, one to two phenyls, one to four hydroxyls, one halomethyl, one hydroxymethyl, one alkanoyloxy of 1 to 18 carbon atoms, one alkanoyloxymethyl of 1 to 18 carbon atoms in the alkanoyl moiety or one ##STR2## where R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 have the meanings previously defined; or alkylene of 2 to 10 carbon atoms interrupted by oxygen, sulfur, sulfoxide, sulfonyl, phenyl, cyclohexyl, pyridyl, piperazino or unsubstituted or substituted imino, where the substituent on the imino group is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, phenyl or phenylalkyl of 1 to 3 carbon atoms in the alkyl moiety; B is the acyl residue of an antiphlogistic carboxylic acid; and their non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts. The compounds as well as their salts are useful as anti-inflammatories.

  公式##STR1##的化合物，其中每个X可以相同也可以不同于其他X，是氧或亚胺；R.sub.1是氢，氟，氯或溴；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以相互不同，都是氢；未取代或单取代的1到6碳原子的烷基，其中取代基是苯基或1到3碳原子的二烷基氨基；吡啶基；或5到7碳原子的环烷基；R.sub.2和R.sub.3，与彼此以及它们所连接的氮原子一起，是吡咯烷基，哌啶基，己亚胺基，吗啉基，N-芳基哌嗪基或N-(1到3碳原子的烷基)哌嗪基；A是5到7碳原子的环烷基；未取代或取代的2到10碳原子的亚烷基，其中取代基是一到两个每个含有1到3碳原子的烷基，一到两个每个含有2到4碳原子的碳烷氧基，一到两个苯基，一到四个羟基，一个卤甲基，一个羟甲基，一个1到18碳原子的烷酰氧基，一个在烷酰基部分含有1到18碳原子的烷酰氧甲基或一个##STR2##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3具有先前定义的含义；或2到10碳原子的亚烷基，通过氧，硫，亚砜，磺酰基，苯基，环己基，吡啶基，哌嗪基或未取代或取代的亚胺基中断，其中亚胺基上的取代基是1到6碳原子的烷基，苯基或1到3碳原子的苯烷基；B是一种抗炎的羧酸的酰基残基；以及它们的非毒性，药理学上可接受的酸加成盐。这些化合物以及它们的盐可以用作抗炎药。
• Prodrugs of non-steroidal anti-inflammatory and carboxylic acid containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060465A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the formula: RC(O)O-spacer-OC(O)R′, wherein (i) RC(O)— is the acyl residue of an NSAID or other pharmaceutically active agent bearing a carboxylic acid function, (ii) spacer is C n alkyl, (iii) n is from 1 to 6, and (iv) R′ is substituted or unsubstituted heteroaryl or heterocycle, and pharmaceutical compositions thereof.

  式为：RC（O）O-间隔-OC（O）R′的化合物，其中（i）RC（O）—是非甾体类抗炎药或其他具有羧酸功能的药物活性剂的酰基残基，（ii）间隔是Cn烷基，（iii）n为1至6，（iv）R′为取代或未取代的杂芳基或杂环基，以及其药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING NITROOXYALKYL SUBSTITUTED ESTERS OF CARBOXYLIC ACIDS, INTERMEDIATES USEFUL IN SAID PROCESS AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS D'ACIDES CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION NITROOXYALKYLE, INTERMEDIAIRES UTILISES DANS LEDIT PROCEDE ET LEUR PREPARATION
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004020385A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention refers to a process for preparing a compound of general formula (A), as reported in the description, wherein R is a radical of a drug and R1-R12 are hydrogen or alkyl groups, m, n, o, q, r and s are each independently an integer from 0 to 6, and p is 0 or 1, and X is O, S, SO, SO2, NR13 or PR13 or an aryl, heteroaryl group, said process comprising reacting a compound of formula (B) R-COOZ (B) wherein R is as defined above and Z is hydrogen or a cation selected from: Li+, Na+, K+, Ca++, Mg++, tetralkylammonium, tetralkylphosphonium, with a compound of formula (C), as reported in the description, wherein R1-R12 and m, n, o, p, q, r, s are as defined above and Y is a suitable leaving group.

  本发明涉及一种制备一般式(A)化合物的过程，如描述中所述，其中R是药物的基团，R1-R12是氢或烷基基团，m、n、o、q、r和s分别是0到6之间的整数，p为0或1，X为O、S、SO、SO2、NR13或PR13或芳基、杂环芳基基团，所述过程包括将一种一般式(B)的化合物与一种一般式(C)的化合物反应，其中R为上述定义，Z为氢或从Li+、Na+、K+、Ca++、Mg++、四烷基铵、四烷基磷酸盐中选择的阳离子，R1-R12和m、n、o、p、q、r、s如上所述，Y为适当的离去基团。
• Prodrugs of non-steroidal anti-inflammatory and carboxylic acid containing compound
  申请人：Specialized Pharmaceutical Research Ltd. Co.

  公开号：EP1231209A1

  公开（公告）日：2002-08-14

  Compounds of the formula: RC(O)O-spacer-OC(O)R' are claimed, wherein (i) RC(O)- is the acyl residue of an NSAID or other pharmaceutically active agent bearing a carboxylic acid function, (ii) spacer is Cn alkyl, (iii) n is from 1 to 6, and (iv) R' is substituted or unsubstituted heteroaryl or heterocycle, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds are prodrugs of NSAIDS and can be used to treat inflammation.

  该公式化合物为：RC(O)O-间隔-OC(O)R'，其中（i）RC(O)-是非甾体抗炎药物或其他具有羧酸功能的药用活性剂的酰基残基，（ii）间隔是Cn烷基，（iii）n为1至6，（iv）R'是取代或未取代的杂环芳基或杂环烃基，以及其药用组合物。这些化合物是非甾体抗炎药物的前药，可用于治疗炎症。
• Polymeric systems containing dual biologically active ions
  作者：Francisco Parra-Ruiz、Estefanía Toledano、Mar Fernández-Gutiérrez、Nina Dinjaski、María Auxiliadora Prieto、Blanca Vázquez-Lasa、Julio San Román

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.004

  日期：2011.10

  functional polymerizable salts containing quaternary ammonium cations ionically linked to non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and their polymers and copolymeric systems obtained with acrylic monomers of different hydrophilicity, e.g. methyl methacrylate and 2-hydroxyethyl methacrylate. NSAIDs used were meclofenamic acid, ketoprofen and ibuprofen. Sustained release of the NSAID from polymeric

  本文报道了与非甾体类抗炎药（NSAIDs）离子连接的含季铵阳离子的双功能可聚合盐的合成和表征，以及它们的聚合物和由不同亲水性的丙烯酸单体（例如甲基丙烯酸甲酯和2-羟乙基）制得的共聚体系。甲基丙烯酸酯。使用的非甾体抗炎药是甲氯芬那酸，酮洛芬和布洛芬。在10天的时间内观察到了NSAID从聚合物和共聚样品中的持续释放，并且聚合物系统和药物的疏水性/亲水性都在释放行为中起作用。证实了双功能单体和聚合衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，并且聚合化合物具有比前代单体更高的杀菌作用。共聚样品的提取物在一氧化氮抑制试验中对RAW 264.7细胞具有抗炎活性，并且在前7天内产生约80％的NO抑制作用。