2-chloro-4,6-bis(2',4'-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine | 1237-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(2',4'-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-Triazine, 2-chloro-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-；2-chloro-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 1237-53-2
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃
• 分子量: 323.825
• InChiKey: LVWOBZPDFCTAOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133.5-134.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  519.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,6-bis(2',4'-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine 在 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3-(4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine-2-yl)-5-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)propionic acid 2-hydroxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三嗪类化合物、其组合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及新颖的三嗪类化合物，其制造方法及包含该化合物的组合物。三嗪类化合物可应用于各种有机材料，防止紫外线的损害，例如多元醇、塑料、胶粘剂、涂料、防晒剂、纺织物、医药的应用。本发明的三嗪类化合物包括丙酸酯或丙酰胺官能基团、及/或聚氧化烯、及/或聚酯,因此具有低萃取性、低迁移性、和高兼容性。本发明化合物也可包含OH、SH、NH、NH2等反应性官能基，使得低萃取性、低迁移性、和高兼容性的效果更加明显。

  公开号：

  CN109651275B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine 生成 2-chloro-4,6-bis(2',4'-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Process for making triazine UV absorbers using lewis acids and reaction promoters

  摘要：

  经过广泛的研究，令人惊讶地发现，通过氰尿酸卤化物与芳香族化合物在至少一种路易斯酸和至少一种反应促进剂的存在下反应，可以以前所未有的选择性、效率、温和条件和高产率制备2-卤代-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪。该反应具有前所未有的广泛性，因为可以使用各种芳香族化合物来生产各种2-卤代-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪。新的方法包括在特定反应条件下，将反应促进剂与至少一种路易斯酸结合使用，促进从氰尿酸卤化物中形成2-卤代-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪化合物。最好将路易斯酸和反应促进剂组合形成复合物。2-卤代-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪是制备2-(2-氧基芳基)-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪类紫外线吸收剂的关键中间体。

  公开号：

  US20010020094A1

文献信息

• Synthesis, Spectra, and Theoretical Investigations of 1,3,5-Triazines Compounds as Ultraviolet Rays Absorber Based on Time-Dependent Density Functional Calculations and three-Dimensional Quantitative Structure-Property Relationship
  作者：Xueding Wang、Yilian Xu、Lu Yang、Xiang Lu、Hao Zou、Weiqing Yang、Yuanyuan Zhang、Zicheng Li、Menglin Ma

  DOI：10.1007/s10895-018-2235-2

  日期：2018.3

  A series of 1,3,5-triazines were synthesized and their UV absorption properties were tested. The computational chemistry methods were used to construct quantitative structure-property relationship (QSPR), which was used to computer aided design of new 1,3,5-triazines ultraviolet rays absorber compounds. The experimental UV absorption data are in good agreement with those predicted data using the Time-dependent

  合成了一系列1,3,5-三嗪，并测试了它们的紫外线吸收性能。利用计算化学方法构建了定量的结构-性质关系（QSPR），并将其用于新型1,3,5-三嗪紫外线吸收剂化合物的计算机辅助设计。实验性紫外线吸收数据与使用时变密度泛函理论（TD-DFT）[B3LYP / 6–311 + G（d，p）]的预测数据非常吻合。合适的预测模型（R  > 0.8，P <0.0001）。利用Sybyl程序的多重拟合分子比对规则，建立了可预测的三维定量结构-性质关系（3D-QSPR）模型，该结论与TD-DFT计算吻合。对这种紫外线吸收剂化合物的异常光稳定性机理进行了研究，并证实其主要归因于它们通过超快激发态质子转移（ESIPT）进行激发态失活的能力。1,3,5-三嗪化合物的分子内氢键（IMHB）是激发态质子转移的基础，已通过红外光谱，紫外光谱，不同构象异构体的结构和能量方面以及前沿分子轨道分析进行了探索。
• Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05543518A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Tris-aryl-s-triazines which contain from one to three resorcinol derived moieties with at least one of said moieties substituted at the 5-position with an alkyl, phenylalkyl, halogen, thio or sulfonyl group have UV spectra which are red-shifted to the near UV range and provide excellent stabilization to polymeric substrates against the deleterious effects of actinic light.

  含有从一个到三个与邻苯二酚衍生物有关的三芳基-s-三嗪，其中至少其中一个衍生物在5位被烷基、苯基烷基、卤素、硫醇或磺酰基取代，具有红移至近紫外光谱范围的UV光谱，并且对聚合物基底提供出色的稳定性，抵抗光化学光的有害影响。
• Compositions stabilized with red-shifted tris-aryl-s-triazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05648488A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Tris-aryl-s-triazines of formula V ##STR1## which contain from one one to three resorcinol derived moieties with at least one of said moieties substituted in the 5-position with a group such as, for example, alkyl or phenylalkyl have UV spectra which are red-shifted to the near UV range and provide excellent stabilization to polymeric substrates against the deleterious effects of actinic light.

  具有以下化学式的三芳基-s-三嗪V，其中包含从一个到三个由间苯二酚衍生的基团，其中至少一个基团在5-位被取代为诸如烷基或苯基烷基等基团的三芳基-s-三嗪，其紫外光谱向近紫外范围移动，为聚合物基底提供出色的稳定性，抵抗光化学灯的有害影响。
• Red-shifted tris-aryl-S-triazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05675004A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  Tris-aryl-s-triazines of formula V ##STR1## which contain from one one to three resorcinol derived moieties with at least one of said moieties substituted in the 5-position with a group such as, for example, alkyl or phenylalkyl have UV spectra which are red-shifted to the near UV range and provide excellent stabilization to polymeric substrates against the deleterious effects of actinic light.

  具有以下化学式的三芳基-s-三嗪化合物V，其中含有从一个到三个与间苯二酚有关的基团，其中至少有一个基团在5位被取代为诸如烷基或苯基烷基等基团，具有红移至近紫外范围的紫外光谱，并且对聚合物基物对光化学影响提供出色的稳定性。
• Process for isolation of monophenolic-bisaryl triazines
  申请人：——

  公开号：US20030013879A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention relates to a novel, efficient, economic and general-purpose process for isolating monophenolic-bisaryl triazine compounds from polyphenolic-triazines compounds and other impurities. More specifically, this invention relates to a process for isolating the monophenolic-bisaryl triazine compounds by contacting it with a base, an alcohol or a hydrocarbon solvent.

  这项发明涉及一种新颖、高效、经济且通用的工艺，用于从多酚-三嗪化合物和其他杂质中分离单酚基-双芳基-三嗪化合物。更具体地说，这项发明涉及一种通过与碱、醇或烃溶剂接触来分离单酚基-双芳基-三嗪化合物的工艺。