6,6-dihydroxy-3,3'-sulfanediyl-di-benzoic acid diethyl ester | 56923-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-dihydroxy-3,3'-sulfanediyl-di-benzoic acid diethyl ester
• 英文别名: Bis-(4-hydroxy-3-aethoxycarbonyl-phenyl)-sulfid；6.6'-Dihydroxy-3.3'-thio-dibenzoesaeure-diaethylester；6,6-Dihydroxy-3,3'-sulfandiyl-di-benzoesaeure-diaethylester；Diethyl 3,3'-sulfanediylbis(6-hydroxybenzoate)；ethyl 5-(3-ethoxycarbonyl-4-hydroxyphenyl)sulfanyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 56923-38-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆S
• mdl: MFCD00377795
• 分子量: 362.403
• InChiKey: UERGPYRFEBWIQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dihydroxy-3,3'-sulfanediyl-di-benzoic acid diethyl ester 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 6,6'-diacetoxy-3,3'-sulfanediyl-di-benzoic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Salicylic Acid. VI. Reaction of Thionyl Chloride on Esters of Hydroxybenzoic Acids in the Presence of Finely Divided Copper. Part I. Synthesis and Constitution of Bis-(3-carboxy-4-hydroxyphenyl) Thio-ether and its Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01304a025
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 氯化亚砜 、 铜 作用下， 生成 6,6-dihydroxy-3,3'-sulfanediyl-di-benzoic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Salicylic Acid. VI. Reaction of Thionyl Chloride on Esters of Hydroxybenzoic Acids in the Presence of Finely Divided Copper. Part I. Synthesis and Constitution of Bis-(3-carboxy-4-hydroxyphenyl) Thio-ether and its Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01304a025

文献信息

• MERCHANT J. R.; DIKE S. Y., INDIAN J. TECHNOL. <IJOT-A8>, 1975, 13, NO 8, 861-862
  作者：MERCHANT J. R.、 DIKE S. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of Salicylic Acid. VI. Reaction of Thionyl Chloride on Esters of Hydroxybenzoic Acids in the Presence of Finely Divided Copper. Part I. Synthesis and Constitution of Bis-(3-carboxy-4-hydroxyphenyl) Thio-ether and its Related Compounds
  作者：N. W. Hirwe、G. V. Jadhav、Y. M. Chakradeo

  DOI：10.1021/ja01304a025

  日期：1935.1