2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-8H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one | 1356175-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-8H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one
• CAS: 1356175-79-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: YBKGVSJMMNCEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-3-胺 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 以86%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-8H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1 H-吡唑与含五元环的β-二羰基化合物的反应选择性合成稠合的吡唑并[1,5- a ]嘧啶

  摘要：

  3-取代的5-氨基-1 H-吡唑与2-乙酰基环戊酮或2-乙氧基羰基-乙烯基环戊酮的反应以高收率形成了一系列新的环戊吡唑并[1,5- a ]嘧啶区域选择性形成。当使用2-乙酰基丁内酯，将反应提供6-（2-羟基乙基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶酮和/或中间（3 Ž）-3- {1 - [（5- [R -1 ħ -吡唑-3-基）氨基]亚乙基} -4，5-二氢呋喃酮。这表明作为最后一步的丁内酯开环进行环化反应。考虑了该区域选择性反应的几个方面，包括机理和结构研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.001