mitomycin A | 4055-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: mitomycin A
• 英文别名: Wln: T D3 B556 BN EM JV mvttt&J GO1 H1ovz KO1 L1；[(4R,6R,7S,8R)-7,11-dimethoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
• CAS: 4055-39-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₆
• 分子量: 349.343
• InChiKey: HYFMSAFINFJTFH-VBWVXDOLSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-1610C (dec)
• 沸点：
  483.53°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2205 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿：微溶；甲醇：微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

Mitomycin A 是一种由细菌产生的代谢物，可以减少迁移抑制因子（MIF）的生成，因此在癌症研究中具有重要应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mitomycin A 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基乙醇胺 为溶剂， 生成 1,1a,2,8,8a,8b-Hexahydro-8-(hydroxymethyl)-8a-methoxy-5-methyl-6-[2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]-azirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione carbamate
  参考文献：
  名称：

  6-substituted mitomycin analogs

  摘要：

  在动物中治疗肿瘤疾病状态的新方法，该方法包括给予化合物IV的治疗有效量，##STR1## 其中：Y是氢或较低的烷基；Z是具有以下结构的基团--O--R，其中R是：从单-和双-羟基较低烷基、氰基较低烷基、卤素较低烷基、较低烷基氨基较低烷基、羟基较低烷基硫较低烷基、羟基较低烷基二硫较低烷基、二较低烷氧基较低烷基、羟基或较低烷氧基取代的较低烷氧基较低烷基和环烷基取代的较低烷基中选择的取代较低烷基基团；或较低烯基基团；或较低炔基基团；或从四氢呋喃基或取代衍生物、取代氧环含氧杂环基团中选择的取代�