[1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)]-8-{[(aminocarbonyl)oxy]methyl}-6-[(benzoyl)azo-]-4,7-dihydroxy-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-5-methyl-azirino-[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)]-8-{[(aminocarbonyl)oxy]methyl}-6-[(benzoyl)azo-]-4,7-dihydroxy-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-5-methyl-azirino-[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₆
• 分子量: 453.455
• InChiKey: AIHJNUMHUZYQKU-QVZVDNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  168.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 mitomycin A 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80.1%的产率得到[1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)]-8-{[(aminocarbonyl)oxy]methyl}-6-[(benzoyl)azo-]-4,7-dihydroxy-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-5-methyl-azirino-[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Mitomycin derivatives as antileukemia agents

  摘要：

  具有强烈抗肿瘤活性的丝裂霉素衍生物，其化学式为：##STR1## 其中A是ON-或R.sub.4 N.dbd.N- [其中R.sub.4从以下选择##STR2##和可选取代杂环基（其中R.sub.5和R.sub.8各自独立地选择氢，低烷基和低环烷基；R.sub.6从氢，卤素，羟基，低烷氧基，氨基和硝基中选择；R.sub.7从低烷基和低环烷基中选择；X从氧，硫和亚胺中选择）]；R.sub.1和R.sub.2各自独立地选择氢，低烷基，低环烷基，可选取代芳基烷基，可选取代烷酰基，可选取代芳基羰基，可选取代烷磺酰基，芳基磺酰基和芳基烷基磺酰基；R.sub.3是氢或氨基甲酰基；Y是氢或甲基；Z从氢，甲基和乙酰中选择；并且是α或β键。

  公开号：

  US04791113A1

文献信息

• US4791113A
  申请人：——

  公开号：US4791113A

  公开（公告）日：1988-12-13
• Mitomycin derivatives as antileukemia agents
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04791113A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Mitomycin derivatives having potent antitumor activity having the formula: ##STR1## wherein A is ON--or R.sub.4 N.dbd.N--[wherein R.sub.4 is selected from ##STR2## and optionally substituted heterocyclic groups (wherein R.sub.5 and R.sub.8 are each independently selected from hydrogen, lower alkyl and lower cycloalkyl; R.sub.6 is selected from hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, amino and nitro; R.sub.7 is selected from lower alkyl and lower cycloalkyl; and X is selected from oxygen, sulphur and imino)]; R.sub.1 and R.sub.2 are each independently selected from hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted alkanoyl, optionally substituted arylcarbonyl, optionally substituted alkanesulfonyl, arylsulfonyl and aralkylsulfonyl; R.sub.3 is hydrogen or carbamoyl; Y is hydrogen or methyl; Z is selected from hydrogen, methyl and acetyl; and is an .alpha. or .beta. bond.

  具有强烈抗肿瘤活性的丝裂霉素衍生物，其化学式为：##STR1## 其中A是ON-或R.sub.4 N.dbd.N- [其中R.sub.4从以下选择##STR2##和可选取代杂环基（其中R.sub.5和R.sub.8各自独立地选择氢，低烷基和低环烷基；R.sub.6从氢，卤素，羟基，低烷氧基，氨基和硝基中选择；R.sub.7从低烷基和低环烷基中选择；X从氧，硫和亚胺中选择）]；R.sub.1和R.sub.2各自独立地选择氢，低烷基，低环烷基，可选取代芳基烷基，可选取代烷酰基，可选取代芳基羰基，可选取代烷磺酰基，芳基磺酰基和芳基烷基磺酰基；R.sub.3是氢或氨基甲酰基；Y是氢或甲基；Z从氢，甲基和乙酰中选择；并且是α或β键。