p-SCN-Bn-NOTA | 147597-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-SCN-Bn-NOTA
• 英文别名: S-2-(4-isothiocyanatobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid；2,2',2''-(2-(4-isothiocyanatobenzyl)-1,4,7-triazonane-1,4,7-triyl)triacetic acid；2-(p-isothiocyanatobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid；2-S-(4-isothiocyanatobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid；SCN-Bn-NOTA；2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-5-[(4-isothiocyanatophenyl)methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid
• CAS: 147597-66-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₆S
• 分子量: 450.516
• InChiKey: ABEIJMWLNYUWMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-蛋氨酸 、 p-SCN-Bn-NOTA 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到NOTA-Bn-Met-OH
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELED DRUG

  摘要：

  本发明涉及一种化合物等，能够提供一种放射性标记药物，该药物在给药后的早期阶段能够减少其在肾脏中的积累。【1】一种由式（1）表示的化合物等，【2】一种包含根据项目【1】中的化合物等及与之结合的靶分子识别元素的化合物等，【3】一种金属配合物等，包含从放射性金属和放射性原子标记金属中选择的一种金属，并与根据项目【1】或【2】的化合物等配位的化合物等，【4】用于制备放射性标记药物的药物，包含根据项目【1】或【2】的化合物等，【5】使用根据项目【1】或【2】的化合物等，用于生产放射性标记药物，【6】包含根据项目【3】的金属配合物等的放射性标记药物，以及【7】包含根据项目【3】的金属配合物等的放射诊断成像剂。

  公开号：

  US20190091353A1

文献信息

• Exploring Structural Parameters for Pretargeting Radioligand Optimization
  作者：Jan-Philip Meyer、Paul Kozlowski、James Jackson、Kristen M. Cunanan、Pierre Adumeau、Thomas R. Dilling、Brian M. Zeglis、Jason S. Lewis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01108

  日期：2017.10.12

  18F-based pretargeting strategy predicated on the inverse electron demand Diels–Alder reaction as well as the use of this approach to visualize pancreatic tumor tissue in vivo as early as 1 h postinjection. Herein, we report a comprehensive structure: pharmacokinetic relationship study of a library of 25 novel radioligands that aims to identify radiotracers with optimal pharmacokinetic and dosimetric properties

  预靶向提供了一种在降低有效载荷输送过程中对健康组织的脱靶辐射剂量的同时增强靶标特异性的方法。我们最近报告了18基于F的预靶向策略基于逆电子需求Diels–Alder反应以及这种方法的使用，可在注射后1 h内可视化体内胰腺肿瘤组织。在这里，我们报告一个全面的结构：25个新型放射性配体的库的药代动力学关系研究，旨在确定具有最佳药代动力学和剂量学特性的放射性示踪剂。这项研究揭示了分子结构与体内行为之间的关键关系，并产生了两个主要候选物，这些候选物在早期时间点以快速的肿瘤靶向性和较高的靶与背景活性浓度比。我们相信这些知识对于设计和临床翻译用于疾病诊断和治疗的下一代靶向药物具有很高的价值。
• HER2 inhibition efficiency of 6-amino-2-methyl-2-phenethyl-2<i>H</i>-benzopyran and feasibility of the ⁶⁴Cu-labeled benzopyran derivative in cancer diagnosis
  作者：Soonjae Jung、J. R. Anusha、Seungil Park、Kook Hyun Yu、C. Justin Raj、Byung Chul Kim

  DOI：10.1039/c9nj02893e

  日期：——

  The benzopyran derivative 6-amino-2-methyl-2-phenethyl-2H-benzopyran inhibits the overexpression of the protein HER2, and the ⁶⁴Cu-labeled compound is promising for cancer diagnosis and treatment.

  苯并吡喃衍生物6-氨基-2-甲基-2-苯乙基-2H-苯并吡喃抑制蛋白质HER2的过度表达，而64Cu标记的化合物有望用于癌症诊断和治疗。
• RADIOACTIVE COMPOUND FOR DIAGNOSIS OF MALIGNANT MELANOMA AND USE THEREOF
  申请人：INDUSTRY FOUNDATION OF CHONNAM NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：US20190336621A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention provides a novel radioactive compound for imaging malignant melanoma and a use thereof as a contrast agent for PET imaging.

  本发明提供了一种用于成像恶性黑色素瘤的新型放射性化合物，以及其作为PET成像对比剂的用途。
• 68 Ga labeled Erlotinib: A novel PET probe for imaging EGFR over-expressing tumors
  作者：Akanksha Jain、Mythili Kameswaran、Usha Pandey、Kumar Prabhash、Haladhar Dev Sarma、Ashutosh Dash

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.065

  日期：2017.10

  Molecular imaging using radiolabeled Tyrosine Kinase Inhibitors (TKI) is a promising strategy for detection and staging of EGFR-positive cancers. A novel analogue of one such TKI, Erlotinib has been developed for PET imaging by derivatizing the parent Erlotinib molecule for conjugation with the bifunctional chelator p-SCN-Bn-NOTA towards radiolabeling with 68Ga. NOTA-Erlotinib conjugate was synthesized

  使用放射性标记的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的分子成像是检测和分期EGFR阳性癌症的有前途的策略。已开发出一种这样的TKI的新型类似物埃洛替尼，用于通过将母体埃洛替尼分子与双功能螯合剂p -SCN-Bn-NOTA偶联以使其向68 Ga放射标记的作用，来进行PET成像。和ESI-MS技术。HPLC鉴定证明，共轭物以68 Ga放射标记，产率为95±2％。68 Ga-NOTA-埃罗替尼的log P值为–（0.6±0.1）。在68利用其Ga的NOTA-厄洛替尼结合物，其特征在于NATGa-NOTA-厄洛替尼替代品。细胞活力研究表明，NOTA-埃洛替尼偶联物保留了亲本埃洛替尼分子的生物学功效。此外，68 Ga-NOTA-埃罗替尼在A431细胞中的摄取为9.8±0.4％，加入冷的埃洛替尼（10 µg）后被55.1±0.2％抑制，从而证实了放射性缀合物对EGFR表达细胞的特异性。在荷瘤SCID小鼠中进行的生物分布研究中，68
• [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT LA HSP90 ET FORMULATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195384A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如至少一个HSP90结合基团）通过连接剂结合的共轭物。这种共轭物可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物及其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。