2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-5-[[4-[[4-[2-(diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl]carbamothioylamino]phenyl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid | 1389366-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-5-[[4-[[4-[2-(diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl]carbamothioylamino]phenyl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4,7-bis(carboxymethyl)-5-[[4-[[4-[2-(diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl]carbamothioylamino]phenyl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid
• CAS: 1389366-81-7
• 化学式: C₃₃H₄₇N₇O₇S
• 分子量: 685.845
• InChiKey: ATOVICHNDFQMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-SCN-Bn-NOTA 、 普鲁卡因胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-5-[[4-[[4-[2-(diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl]carbamothioylamino]phenyl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  68 Ga标记的N-（2-二乙基氨基乙基）苯甲酰胺衍生物的合成和表征，作为潜在的恶性黑色素瘤PET探针

  摘要：

  据报道，放射性标记的苯甲酰胺是靶向恶性黑色素瘤的诱人剂，因为它们结合黑色素并在黑色素瘤细胞中显示出高积累。在此，我们报告了一种新型68 Ga标记的苯甲酰胺的合成和生物评价，该化合物可作为潜在的恶性黑色素瘤PET药物。合成的新型放射性示踪剂具有良好的放射化学收率（80％衰减校正后的收率）和高比放射性（10 GBq /μmol）。在用L-酪氨酸处理的B16F10细胞（小鼠黑色素瘤）中，细胞对68 Ga-SCN-NOTA-BZA的摄取明显更高。68的生物分布和微型PET研究携带B16F10的小鼠中的Ga-SCN-NOTA-BZA显示出对肿瘤的选择性摄取。放射性示踪剂通过肾脏排泄清除，无需进一步代谢。这些结果表明68 Ga-SCN-NOTA-BZA是潜在的恶性黑色素瘤PET探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.047

文献信息

• Synthesis and characterization of a 68Ga-labeled N-(2-diethylaminoethyl)benzamide derivative as potential PET Probe for malignant melanoma
  作者：Hee-Jung Kim、Dong-Yeon Kim、Jeong-Hoon Park、Seung-Dae Yang、Min-Goo Hur、Jung-Joon Min、Kook-Hyun Yu

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.06.047

  日期：2012.8

  Radiolabeled benzamides have been reported to be attractive agents for targeting malignant melanoma as they bind melanin and display high accumulation in melanoma cells. Herein, we report the synthesis and bioevaluation of a novel 68Ga-labeled benzamide as a potential PET agent for malignant melanoma. The novel radiotracer was synthesized in good radiochemical yields (80% decay corrected yield) and

  据报道，放射性标记的苯甲酰胺是靶向恶性黑色素瘤的诱人剂，因为它们结合黑色素并在黑色素瘤细胞中显示出高积累。在此，我们报告了一种新型68 Ga标记的苯甲酰胺的合成和生物评价，该化合物可作为潜在的恶性黑色素瘤PET药物。合成的新型放射性示踪剂具有良好的放射化学收率（80％衰减校正后的收率）和高比放射性（10 GBq /μmol）。在用L-酪氨酸处理的B16F10细胞（小鼠黑色素瘤）中，细胞对68 Ga-SCN-NOTA-BZA的摄取明显更高。68的生物分布和微型PET研究携带B16F10的小鼠中的Ga-SCN-NOTA-BZA显示出对肿瘤的选择性摄取。放射性示踪剂通过肾脏排泄清除，无需进一步代谢。这些结果表明68 Ga-SCN-NOTA-BZA是潜在的恶性黑色素瘤PET探针。