L-N-(2-amino-3,5-dibromo-benzyl)-methionine | 66398-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-N-(2-amino-3,5-dibromo-benzyl)-methionine
• 英文别名: N-[(2-amino-3,5-dibromo)-benzyl]-methionine；N-(2-amino-3.5-dibromo-benzyl)-methionine；N-[(2-Amino-3,5-dibromophenyl)methyl]-L-methionine；(2S)-2-[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylamino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 66398-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂N₂O₂S
• 分子量: 412.145
• InChiKey: GFVBKHKXRAULAJ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  536.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-N-(2-amino-3,5-dibromo-benzyl)-methionine 、 顺丁烯二酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以107 gm of the desired product were obtained in the form of white crystals, which melted at 205° C.的产率得到N-(2-amino-3.5-dibromo-benzyl)-methionine maleate
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing N-benzylamino-acids and salts thereof

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中X和Y可以相同也可以不同，均为氢或卤素，R.sub.1为氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.2为氢、1至3个碳原子的直链或支链烷基、羧基-较低烷基或酰基，优选为较低脂肪羧酸酰基，R.sub.3为氢或酰基，优选为较低脂肪羧酸酰基，n为1或2；其非毒性、药理学上可接受的酸盐；其磺鎓盐；当R.sub.1为氢时，与无机或有机碱或碱性氨基酸形成的盐。这些化合物及其各种盐在粘液溶解方面有用。

  公开号：

  US04185114A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Amino-5-bromo-benzyl)-methionine 生成 L-N-(2-amino-3,5-dibromo-benzyl)-methionine
  参考文献：
  名称：

  BAILLE, H.;VIGNERON, M.;LESPAGNOL, C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of sulfur-containing N-benzyl-amino acids
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04363766A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  A process for the preparation of sulfur-containing N-benzyl-amino acids of the formula ##STR1## wherein X and Y, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen or halogen; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, carboxy-lower alkyl or acyl; R.sub.3 is hydrogen or acyl; and n is 1 or 2; which comprises the steps of converting anthranilic acid or a halogenated anthranilic acid into the corresponding aldehyde, reacting the aldehyde with a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2 and n have the meanings previously defined, to form the corresponding Schiff's base, reducing the said Schiff's base, and recovering the reaction product.

  一种制备含硫的N-苄基氨基酸的方法，其化学式为##STR1##其中X和Y可以相同也可以不同，分别为氢或卤素；R.sub.1为氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为氢、1至3个碳原子的烷基、羧基-低烷基或酰基；R.sub.3为氢或酰基；n为1或2；包括以下步骤：将间氨基苯甲酸或卤代间氨基苯甲酸转化为相应的醛，将所述醛与化学式为##STR2##其中R.sub.1、R.sub.2和n的含义如前所定义的化合物反应，形成相应的席夫碱，还原所述席夫碱，并回收反应产物。
• US4185114A
  申请人：——

  公开号：US4185114A

  公开（公告）日：1980-01-22
• US4363766A
  申请人：——

  公开号：US4363766A

  公开（公告）日：1982-12-14
• BAILLE, H.;VIGNERON, M.;LESPAGNOL, C.
  作者：BAILLE, H.、VIGNERON, M.、LESPAGNOL, C.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur-containing N-benzylamino-acids and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04185114A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X and Y, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen or halogen, R.sub.1 is hydrogen or straight or branched alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen, straight or branched alkyl of 1 to 3 carbon atoms, carboxy-lower alkyl or acyl, preferably lower aliphatic carboxylic acyl, R.sub.3 is hydrogen or acyl, preferably lower aliphatic carboxylic acyl, and n is 1 or 2; non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; sulfonium salts thereof; and, when R.sub.1 is hydrogen, salts thereof formed with inorganic or organic bases or basic aminoacids. The compounds as well as their various salts are useful as mucolytics.

  化合物的公式为##STR1## 其中X和Y可以相同也可以不同，均为氢或卤素，R.sub.1为氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.2为氢、1至3个碳原子的直链或支链烷基、羧基-较低烷基或酰基，优选为较低脂肪羧酸酰基，R.sub.3为氢或酰基，优选为较低脂肪羧酸酰基，n为1或2；其非毒性、药理学上可接受的酸盐；其磺鎓盐；当R.sub.1为氢时，与无机或有机碱或碱性氨基酸形成的盐。这些化合物及其各种盐在粘液溶解方面有用。