Boc-Gln-Met-OH | 73073-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gln-Met-OH
• 英文别名: Boc-Glu(NH2)-Met；t-butyloxy-carbonyl-L glutaminyl-L-methionine；tert-Butyloxycarbonyl-L-glutaminyl-L-methionine；(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 73073-57-1
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 377.462
• InChiKey: SQDUKGBUJKVHPA-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-149 °C
• 沸点：
  711.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gln-Met-OH 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 H-Gln-Met-OH
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 3, p. 240 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Boc-Gln-Met-OH
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 3, p. 240 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Methionine ContainingPeptides Related to Native Chemical Ligation
  作者：Richard R. Schmidt、Kandasamy Pachamuthu

  DOI：10.1055/s-2003-38361

  日期：——

  Methionine chemical ligation is based on a convenient direct thioester formation at the C-terminus of the ligation site, on homocysteine reduction with dithiothreitol in order to liberate the mercapto group of the homocysteine residue at the N-terminus, and on chemoselective S-methylation with methyl iodide.

  蛋氨酸化学连接的基础是：在连接位点的 C 端直接形成方便的硫代酯；用二硫苏糖醇还原同型半胱氨酸，以释放 N 端同型半胱氨酸残基的巯基；以及用甲基碘进行化学选择性 S 甲基化。
• Polypeptides and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US04237046A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  There are disclosed active fragments of vasoactive peptides and methods of preparation. The active fragments comprise the following amino acid sequences: (a) X-MET-ALA-VAL-X.sub.1 (b) X-MET-ALA-VAL-LYS-X.sub.1 (c) X-MET-ALA-VAL-LYS-LYS-TYR-LEU-ASN-SER-Y-LEU-Z-X.sub.1 wherein X is hydrogen, glutamyl, or pyroglutamyl, X.sub.1 is OH or NH.sub.2 ; Y is ILE or VAL; and Z is ASN or THR.

  披露了一种血管活性肽的活性片段和制备方法。这些活性片段包括以下氨基酸序列：(a) X-MET-ALA-VAL-X.sub.1 (b) X-MET-ALA-VAL-LYS-X.sub.1 (c) X-MET-ALA-VAL-LYS-LYS-TYR-LEU-ASN-SER-Y-LEU-Z-X.sub.1，其中X为氢、谷氨酰或吡環谷氨酰，X.sub.1为OH或NH.sub.2；Y为ILE或VAL；Z为ASN或THR。
• US4237046A
  申请人：——

  公开号：US4237046A

  公开（公告）日：1980-12-02
• Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 3, p. 240 - 243
  作者：Marastoni、Salvadori、Balboni、Scaranari、Santagada、Romualdi、Ferri、Tomatis

  DOI：——

  日期：——