2-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 928722-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 928722-52-5
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• mdl: MFCD01574783
• 分子量: 225.044
• InChiKey: CLXZPEZUBVRIIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  A Base-Induced Ring-Opening Process of 2-Substituted-1,3,4-Oxadiazoles for the Generation of Nitriles at Room Temperature

  摘要：

  A novel base-catalysed 1,3,4-oxadiazole fragmentation for the synthesis of nitriles at room temperature has been developed. This reaction is performed under transition-metal-free conditions, and provides a new ring cleavage reaction of 1,3,4-oxadiazoles in organic synthesis.

  DOI：

  10.3184/174751914x14007780679741
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。

  公开号：

  WO2022217276A1

文献信息

• Electrophilic activation of nitroalkanes in efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Alexander V. Aksenov、Vladislav Khamraev、Nicolai A. Aksenov、Nikita K. Kirilov、Dmitriy A. Domenyuk、Vladimir A. Zelensky、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c9ra00976k

  日期：——

  A novel methodology for general and chemoselective preparation of non-symmetric 1,3,4-oxadiazoles is developed. This unusual reaction proceeds via polyphosphoric acid-assisted activation of nitroalkanes towards nucleophilic attack with acylhydrazides.

  开发了一种用于非对称 1,3,4-恶二唑的通用和化学选择性制备的新方法。这种不寻常的反应是通过多磷酸辅助的硝基烷烃活化向酰基肼的亲核攻击而进行的。
• ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用
  申请人：株式会社ヤクルト本社

  公开号：JP2016124812A

  公开（公告）日：2016-07-11

  【課題】ZNF143阻害効果を有する化合物並びにこれを含むZNF143阻害剤及び医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩並びにそれを含むZNF143阻害剤及びそれを有効成分とする医薬組成物。Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ（Ｉ）［ＡはＨ、メチル基、ナフチル基、フェニル基又は含窒素複素環；Ｂは、であり、Ｃは、アミド結合又はＮとＯを含有する複素芳香環；Ｄは置換／未置換のフェニル基又は単環のＮ或いはＳを含む複素芳香環；Ｃ及びＤは共に、置換基を有していてもよい縮合複素環等］【選択図】図１

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1
• BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20160049598A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  There is provided a compound having Formula II In Formula II: R 1 and R 3 are the same of different and can be alkyl, branched alkyl, cyclic alkyl, silyl, aryl, deuterated alkyl, deuterated branched alkyl, deuterated cyclic alkyl, deuterated silyl, and deuterated aryl; R 2 is the same or different at each occurrence and can be D, alkyl, branched alkyl, cyclic alkyl, silyl, aryl, deuterated alkyl, deuterated branched alkyl, deuterated cyclic alkyl, deuterated silyl, and deuterated aryl; R 4 can be H or D; and a is an integer from 0-5.

  提供了一个具有化学式II的化合物 在化学式II中：R1和R3相同或不同，可以是烷基，支链烷基，环烷基，硅基，芳基，氘代烷基，氘代支链烷基，氘代环烷基，氘代硅基和氘代芳基；R2在每次出现时相同或不同，可以是D，烷基，支链烷基，环烷基，硅基，芳基，氘代烷基，氘代支链烷基，氘代环烷基，氘代硅基和氘代芳基；R4可以是H或D；a是0-5之间的整数。
• Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050250753A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Fused tricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10364256B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式（I）的双芳基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。