1-(3-pyridyl)-2-imidazolidinone | 56205-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-pyridyl)-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-(pyridin-3-yl)imidazolidin-2-one；1-(3-Pyridyl)-2-oxo-imidazolidin；1-(3-pyridinyl)-2-imidazolidinone；1-(pyridin-3-yl)-2-imidazolidinone；1-pyridin-3-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 56205-14-2
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: GLBVHFJJWWZJHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-pyridyl)-2-imidazolidinone 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKEDA, MIKIO;INAGE, MASARU;WADA, HIROSHI;TAMAKI, HAJIME;OCHIAI, TAKASHI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-N'-3-吡啶基-脲 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-pyridyl)-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  设计和有效合成新型的芳硫脲衍生物作为有效的丙型肝炎病毒抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.037

文献信息

• Inhibitors of CYP 17
  申请人：BOCK Mark G.

  公开号：US20100331326A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。
• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010149755A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R53, R54, p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
• Imidazolidinones as brain activators
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04886817A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  This invention relates to imidazolidinone compounds of the formula ##STR1## wherein Q is methylene group or a single bond: R is a heterocyclic group selected from the group consisting of pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl and 1,3-thiazolyl which may be unsubstituted or with a substituent selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy and halogen atom, wherein R is bonded to Q or, when Q is a single bond, to the imidazolidinone ring, through the carbon atom of R; the ring A is an unsubstituted phenyl or a substituted phenyl having 1 or 2 substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, lower alkylthio, trihalogeno-lower alkyl and nitro; Y is vinylene group or ethynylene; m is a integer from 1 to 6 and n is 0, 1 or 2, or a pharmacetically acceptable salt thereof. These compounds aer useful as cerebral activators, anti-depressants and nootropic drugs.

  这项发明涉及公式为##STR1##的咪唑啉酮化合物，其中Q是亚甲基基团或单键：R是从吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基和1,3-噻唑基中选择的杂环基团，可以是未取代或带有从低烷基、低烷氧基和卤原子中选择的取代基，其中R与Q结合，或者当Q为单键时，与咪唑啉酮环通过R的碳原子结合；环A是未取代苯基或具有1或2个取代基（从低烷基、低烷氧基、卤素、低烷硫基、三卤代低烷基和硝基中选择）的取代苯基；Y是乙烯基或乙炔基；m是从1到6的整数，n为0、1或2，或其药用盐。这些化合物可用作脑活化剂、抗抑郁药和脑力药物。
• Imidazolidinone compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087936A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A compound having the formula: 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , T, W, m, x, and y are defined as in the specification. Also disclosed is a method of treating enterovirus infection by using a compound described above.

  一个具有以下式子的化合物：1，其中R1、R2、R3、T、W、m、x和y的定义如规范中所述。还公开了一种利用上述化合物治疗肠道病毒感染的方法。
• Imidazolidinone derivatives, their acid adducts and therapeutic drugs
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05789425A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  Imidazolidinone derivatives represented by a following general formula (1) or pharmacologically permissible acid addition salts with cholinergic activity (muscarine M.sub.1 activity) provide compounds useful for the therapy of senile dementia. ##STR1## (wherein R denotes a lower alkyl group which may be substituted by halogen, or the like, R.sup.1 and R.sup.2 denote identically or differently hydrogen atoms or lower alkyl groups, R.sup.3 denotes a formula ##STR2## (wherein R.sup.4 denotes a lower alkyl group which may be substituted by halogen, or the like, q denotes 0 to 3, and R.sup.5 denotes a hydrogen atom or the like), m and n denote 0 to 3, p denotes 1 to 3, and X denotes an oxygen atom or sulfur atom).

  以以下一般式（1）表示的咪唑二酮衍生物或具有胆碱能活性（肌碱M.sub.1活性）的药理学合法酸盐，提供了对老年性痴呆症疗法有用的化合物。其中，R表示可以被卤素等取代的低烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同的氢原子或低烷基基团，R.sup.3表示一个式子（见上文），其中R.sup.4表示可以被卤素等取代的低烷基基团，q表示0到3，R.sup.5表示氢原子或类似物，m和n表示0到3，p表示1到3，X表示氧原子或硫原子。