(E)-1-cinnamyl-3-(3-pyridyl)-2-imidazolidinone | 117297-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-cinnamyl-3-(3-pyridyl)-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-cinnamyl-3-(pyridin-3-yl)-2-imidazolidinone；1-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-3-pyridin-3-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 117297-70-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: QFDUAXPDICROKG-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-cinnamyl-3-(pyridin-3-yl)imidazolidine-2-thione 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以61%的产率得到(E)-1-cinnamyl-3-(3-pyridyl)-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidinones as brain activators

  摘要：

  这项发明涉及公式为##STR1##的咪唑啉酮化合物，其中Q是亚甲基基团或单键：R是从吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基和1,3-噻唑基中选择的杂环基团，可以是未取代或带有从低烷基、低烷氧基和卤原子中选择的取代基，其中R与Q结合，或者当Q为单键时，与咪唑啉酮环通过R的碳原子结合；环A是未取代苯基或具有1或2个取代基（从低烷基、低烷氧基、卤素、低烷硫基、三卤代低烷基和硝基中选择）的取代苯基；Y是乙烯基或乙炔基；m是从1到6的整数，n为0、1或2，或其药用盐。这些化合物可用作脑活化剂、抗抑郁药和脑力药物。

  公开号：

  US04886817A1

文献信息

• Imidazolidinone compounds, processes for preparation thereof, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for the manufacture of medicaments having therapeutic value
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0268229A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  Disclosed are imidazolidinone compounds of general formula: wherein R represents a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic monocyclic group; the ring A represents a substituted or unsubstituted phenyl group; Y represents vinylene group or ethynylene group; m represents 1 to 6; n represents 0, 1 or 2; and Q represents methylene group or a single bond, or a salt thereof, a process for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, and the use of the same for the manufacture of a medicament for the treatment of de­pression or peptic ulcers, as an activator of cerebral metabolism, as an agent having a nootropic effect, or for use as a brain activator.

  公开了通式为的咪唑烷酮化合物： 其中 R 代表取代或未取代的 5 或 6 元含氮杂环单环基团；环 A 代表取代或未取代的苯基；Y 代表乙烯基或乙炔基；m 代表 1 至 6；n 代表 0、1 或 2；Q 代表亚甲基或单键、 或其盐，制备方法，包含其作为活性成分的药物组合物，以及将其用于制造治疗抑郁症或消化性溃疡的药物、作为大脑新陈代谢的激活剂、作为具有促智作用的制剂或作为大脑激活剂的用途。
• JPH0249725A
  申请人：——

  公开号：JPH0249725A

  公开（公告）日：1990-02-20
• JPS63239281A
  申请人：——

  公开号：JPS63239281A

  公开（公告）日：1988-10-05
• US4886817A
  申请人：——

  公开号：US4886817A

  公开（公告）日：1989-12-12
• [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMBINAISONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS D'ORIGINE FONGIQUE
  申请人：SOSEI CO LTD

  公开号：WO2005082054A2

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention features methods for treating a patient who has a fungal infection, or is at risk for developing a fungal infection, by administering to the patient an antifungal agent and (E)-1-cinnamyl-3-(3-pyridyl)-2-imidazolidinone or an analog thereof simultaneously or within 14 days of each other in amounts sufficient to reduce or inhibit fungal growth. The invention also features compositions and kits that include (E)-1-cinnamyl-3-(3-pyridyl)-2-imidazolidinone or an analog thereof.