4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-3-(1-pyridino)-5-cyano-3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydro-6-pyridinolate | 131387-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-3-(1-pyridino)-5-cyano-3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydro-6-pyridinolate
• CAS: 131387-87-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₄
• 分子量: 336.307
• InChiKey: RLXRTFGHARSIHL-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  122.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氨甲酰甲基)吡啶氯 、 对硝基苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-3-(1-pyridino)-5-cyano-3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydro-6-pyridinolate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis oftrans-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates

  摘要：

  反式-4,5-取代的 1,4,5,6-四氢吡啶-2-（橄榄酸盐）硫醇酯可由吡啶鎓盐和氰乙酸衍生物制备，或由吡啶鎓盐、芳香醛和氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在碱存在下制备。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26477

文献信息

• Shestopalov, A. M.; Sharanin, Yu. A.; Rodinovskaya, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.2, p. 1356 - 1361
  作者：Shestopalov, A. M.、Sharanin, Yu. A.、Rodinovskaya, L. A.、Litvinov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Synthesis of<i>trans</i>-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates
  作者：A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov、L. A. Rodinovskaya、Yu. A. Sharanin

  DOI：10.1055/s-1991-26477

  日期：——

  trans-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates are prepared either from pyridinium salts and cyanoacetic acid derivatives or from pyridinium salts, aromatic aldehydes and ethyl cyanoacetate or cyanoacetamide in the presence of a base.

  反式-4,5-取代的 1,4,5,6-四氢吡啶-2-（橄榄酸盐）硫醇酯可由吡啶鎓盐和氰乙酸衍生物制备，或由吡啶鎓盐、芳香醛和氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在碱存在下制备。