Trifluoracetyl-DL-threonin | 2707-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoracetyl-DL-threonin
• 英文别名: N-trifluoroacetyl-threonine；N-Trifluoracetyl-threonin；N-Trifluoracetylthreonin；(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoic acid
• CAS: 2707-95-1
• 化学式: C₆H₈F₃NO₄
• 分子量: 215.129
• InChiKey: JIQIETFBYDXHGW-GBXIJSLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoracetyl-DL-threonin 、 L-缬氨酸甲酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以73%的产率得到methyl N-(trifluoroacetyl)-L-threonyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dipeptides based on valine and threonine

  摘要：

  Val-Val, Val-Thr, and Thr-Val dipeptides were synthesized using trifluoroacetyl protecting group. The optical rotations of the products were similar to those of samples synthesized using Boc protection, which indicated the absence of racemization in the course of introduction and removal of trifluoroacetyl protection.

  DOI：

  10.1134/s1070428012100065
• 作为产物：
  描述：

  DL-Threonine 、 乙基三氟巯基乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Trifluoracetyl-DL-threonin
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Rinno, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 517,527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1024 - 1030
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Looker,J.H.; Peet,N.P., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 383 - 390
  作者：Looker,J.H.、Peet,N.P.

  DOI：——

  日期：——
• Weygand; Rinno, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 517,527
  作者：Weygand、Rinno

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of dipeptides based on valine and threonine
  作者：Yu. M. Sorokina、A. A. Sladkova、L. A. Popova、O. I. Shadyro、V. A. Knizhnikov

  DOI：10.1134/s1070428012100065

  日期：2012.10

  Val-Val, Val-Thr, and Thr-Val dipeptides were synthesized using trifluoroacetyl protecting group. The optical rotations of the products were similar to those of samples synthesized using Boc protection, which indicated the absence of racemization in the course of introduction and removal of trifluoroacetyl protection.