6-chloro-1-piperidin-4-yl-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 58859-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-1-piperidin-4-yl-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 6-chloro-1,3-dihydro-1-(4-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-benzimidazol-2-one；5-trifluoromethyl-6-chloro-1-(4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；6-Chlor-1,3-dihydro-1-(4-piperidinyl)-2H-benzimidazol-2-on；5-chloro-3-piperidin-4-yl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 58859-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₃N₃O
• 分子量: 319.714
• InChiKey: DVGDFQDLSRUUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 丙酮氰醇 、 6-chloro-1-piperidin-4-yl-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-{4-[6-chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl]-1-piperidinyl}-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36718

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-trifluoromethyl-6-chloro-1-(4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one hydrochloride 在 sulfonic acid ion exchange resin 作用下， 生成 6-chloro-1-piperidin-4-yl-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazolinone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03989707A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Novel benzimidazolinone derivatives and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, said compounds being useful as long acting neuroleptic agents.

  小说苯并咪唑啉衍生物及其治疗上可接受的酸盐，这些化合物可作为长效神经阻滞剂。
• Compounds Which Have Activity at M1 Receptor and Their Uses In Medicine
  申请人：Budzik Brian

  公开号：US20080293770A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of formula (I) and salts are provided: wherein R 5 is selected from halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; R 6 is selected from halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; and Q is hydrogen or C 1-6 alkyl. The compounds are M 1 agonists and are useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供化学式（I）的化合物和盐：其中R5选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基上取代一个或多个氟原子、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子和氰基；R6选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基上取代一个或多个氟原子、C3-6环烷基、C3-6环烷基上取代一个或多个氟原子、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子和氰基；Q为氢或C1-6烷基。这些化合物是M1受体激动剂，可用于治疗，例如治疗精神障碍和认知障碍。
• COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1960389B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US3989707A
  申请人：——

  公开号：US3989707A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US8288412B2
  申请人：——

  公开号：US8288412B2

  公开（公告）日：2012-10-16