(+/-)-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid | 99843-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-5t-Methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4r-carbonsaeure；(4S,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 99843-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: HMISRFBNNBBPIL-APPZFPTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid 在 盐酸 、 乙醚 、 马钱子碱 作用下， 生成 N-苯甲酰-L-苏氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  15.L-苏氨酸的制备。四种立体异构体α-氨基-β-羟基丁酸的相互转化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000062
• 作为产物：
  描述：

  5c-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (+/-)-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  126.苏氨酸的恶唑啉衍生物的立体化学。苏氨酸合成的改进

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000589

文献信息

• Oxazoline-Thiourea as a Bifunctional Organocatalyst: Enantioselective aza-Henry Reactions
  作者：Yu-wei Chang、Jing-jun Yang、Jin-ning Dang、Yue-xia Xue

  DOI：10.1055/s-2007-984916

  日期：——

  Bifunctional oxazoline-thiourea-based organocatalysts were synthesized and applied to the aza-Henry reactions between N-Boc aryl imines and nitromethane in high ee and chemical yields at room temperature.

  合成了基于恶唑啉-硫脲的双功能有机催化剂，并将其应用于 N-Boc 芳基亚胺与硝基甲烷之间的 aza-Henry 反应，在室温下具有高 ee 和化学产率。
• Reaction of threonines with aryl nitriles in a steric inversion process
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：US02846439A1

  公开（公告）日：1958-08-05
• JPS05823790A
  申请人：——

  公开号：JPS05823790A

  公开（公告）日：1983-02-12
• JPS5823790A
  申请人：——

  公开号：JPS5823790A

  公开（公告）日：1983-02-12
• 126. The stereochemistry of an oxazoline derivative of threonine. Improvement of a recent threonine synthesis
  作者：D. F. Elliott

  DOI：10.1039/jr9490000589

  日期：——