tert-butyl (1-cyano-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate | 166196-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-cyano-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (2-Cyano-1-ethyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(1-cyano-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate
• CAS: 166196-01-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 214.265
• InChiKey: AMWBULKKLCAABK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-cyano-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 {(S)-1-[hydroxy-(N-hydroxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 tert-butyl (1-cyano-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钙蛋白酶-2 抑制剂 NA-184 的鉴定和神经保护特性

  摘要：

  我们的实验室表明，急性损伤后大脑中的钙蛋白酶 2 激活与神经元损伤和损伤的长期功能后果直接相关，而钙蛋白酶 1 激活通常是神经保护性的，钙蛋白酶 1 缺失会加剧神经元损伤。我们还表明，一种相对选择性的钙蛋白酶-2 抑制剂，称为 C2I，增强了长期增强以及学习和记忆，并在小鼠创伤性脑损伤 （TBI） 的受控皮层影响 （CCI） 模型中提供了神经保护。使用分子动力学模拟和配体竞争饱和度位点识别 （SILCS） 软件，我们生成了大约 130 个 C2I 类似物，并在许多体外和体内分析中对其进行了测试。这导致了两种有趣的化合物 NA-112 和 NA-184 的鉴定。进一步的分析表明，NA-184，（S）-2-（3-苄基脲基）-N-（（R，S）-1-（（3-氯-2-甲氧基苄基）氨基）-1,2-二氧杂烷-3-基）-4-甲基五酰胺，选择性和剂量依赖性地抑制钙蛋白酶-2活性，而在小鼠脑组织和人类细胞系中

  DOI：

  10.1002/prp2.1181

文献信息

• [EN] CALPAIN-2 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CALPAÏNE-2 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV WESTERN HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2021163631A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Compounds of Formula (I) or (X) are provided including for treatment of disorders such as a disorder or symptom associated with neuronal cell death. In one aspect, compounds which are selective inhibitors of calpain-2 are provided. Preferred compounds can be useful to treat acute neurodegeneration.

  提供了化合物式(I)或(X)，用于治疗与神经细胞死亡相关的疾病，如与神经细胞死亡有关的疾病或症状。在一个方面，提供了具有选择性抑制calpain-2的化合物。优选的化合物可用于治疗急性神经退行性疾病。
• [EN] CALPAIN-2 SELECTIVE INHIBITOR COMPOUNDS FOR TREATMENT OF GLAUCOMA<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CALPAÏNE-2 POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME
  申请人：UNIV WESTERN HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2020037012A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Compounds of Formula (I) are provided including for treatment of disorders such as glaucoma.

  提供了化学式为（I）的化合物，用于治疗眼疾，如青光眼。
• Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199506A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making. 1

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030105099A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• Peptidic compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040127426A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。