1-isothiocyanato-4-propoxy-benzene | 50785-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-isothiocyanato-4-propoxy-benzene
• 英文别名: 4-propoxy-phenyl isothiocyanate；4-Propoxy-phenylisothiocyanat；4-Propyloxy-phenyl-isothiocyanat；p-n-Propoxy-phenylisothiocyanat；1-Isothiocyanato-4-propoxybenzene
• CAS: 50785-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• mdl: MFCD03923612
• 分子量: 193.269
• InChiKey: OTBNAHDMPIKNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基异丁酸 、 1-isothiocyanato-4-propoxy-benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Methyl-3-[3-(4-propoxy-phenyl)-thioureido]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-硫代氢胸腺嘧啶作为潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600126
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-propoxy-phenyl)-thiourea 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-isothiocyanato-4-propoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1581,1583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemotherapy of Tuberculosis, Part IX: Synthesis and Screening of New Thiazolyl Thiocarbanilides
  作者：B.S. Kulkarni、B.S. Fernandez、M.R. Patel、R.A. Bellare、C.V. Deliwala

  DOI：10.1002/jps.2600580713

  日期：1969.7

  Nearly eighty substituted thiocarbanilides–viz., p -(2-thiazolyl)-, p -(4-thiazolyl)- and p -(5-thiazolyl)- p -alkoxy-thiocarbanilides, and p - p ′-bis(4-thiazolyl)-thiocarbanilides, along with a few thiazolyl thiocarbanilides having halogens on the phenyl ring containing the p ′-alkoxy group, have been synthesized and studied for in vitro antitubercular activity. Also described are over 40 new substituted

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
• Exploring calixarene-based clusters for efficient functional presentation of Streptococcus pneumoniae saccharides
  作者：Marta Giuliani、Federica Faroldi、Laura Morelli、Enza Torre、Grazia Lombardi、Silvia Fallarini、Francesco Sansone、Federica Compostella

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103305

  日期：2019.12

  Calixarenes are promising scaffolds for an efficient clustered exposition of multiple saccharide antigenic units. Herein we report the synthesis and biological evaluation of a calix[6]arene functionalized with six copies of the trisaccharide repeating unit of Streptococcus pneumoniae (SP) serotype 19F. This system has demonstrated its ability to efficiently inhibit the binding between the native 19F

  杯芳烃是有希望的支架，用于多种糖抗原单位的有效簇状暴露。在这里，我们报告合成和生物学评估的六杯肺炎链球菌（SP）血清型19F的三糖重复单元功能的杯[6]芳烃。尽管暴露的糖抗原的数量很少，该系统已显示出其有效抑制天然19F荚膜多糖和抗19F抗体之间结合的能力，很好地模仿了多糖中的抗原决定簇。在初步筛选了四种用N官能化的模型糖杯芳烃之后，已选择使用SP 19F重复单元对calix [6] arene移动支架进行功能化-乙酰甘露糖胺，以及化合价和/或构象性质不同。这项工作是朝着开发新的完全合成的杯芳烃迈出的一步，该杯芳烃包含小的碳水化合物抗原作为潜在的基于碳水化合物的疫苗支架。
• Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity
  作者：L. Doub、L. M. Richardson、D. R. Herbst、M. L. Black、O. L. Stevenson、L. L. Bambas、G. P. Youmans、A. S. Youmans

  DOI：10.1021/ja01542a043

  日期：1958.5
• 3-Substituted 2-Thiohydrouracils. Synthesis and Antitubercular and Antineoplastic Activities
  作者：Arthur C. Glasser、Richard M. Doughty

  DOI：10.1021/jm00321a020

  日期：1966.5
• Di-phenyl-thioureas
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02702821A1

  公开（公告）日：1955-02-22