[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-1-hydroxyoctadec-4-en-3-yl] N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]carbamate | 956470-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-1-hydroxyoctadec-4-en-3-yl] N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]carbamate
• CAS: 956470-58-9
• 化学式: C₄₅H₉₁N₅O₄
• 分子量: 766.249
• InChiKey: GBHLSIWWQCYXNB-WVUWZRSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-1-hydroxyoctadec-4-en-3-yl] N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]carbamate 、 [(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-enyl] N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]carbamate 生成 tert-butyl N-[3-[[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-1-hydroxyoctadec-4-en-3-yl]oxycarbonylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate 、 tert-butyl N-[3-[[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-enoxy]carbonylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139467

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-1-hydroxyoctadec-4-en-3-yl]oxycarbonylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-1-hydroxyoctadec-4-en-3-yl] N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139467

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LIPID CONJUGATED CYCLIC CARBONATE DERIVATIVES, THEIR SYNTHESIS, AND USES
  申请人：Garzon Aaron

  公开号：US20100305333A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present disclosure provides processes for the preparation of lipid conjugated cyclic carbonate derivatives. More specifically, the present disclosure is based on the finding that reacting lipids, such as, ceramides, with N,N′-disuccinimidyl derivative, resulted in the formation of, isolatable, substituted cyclic [1,3]-dioxan-2-one and [1,3]-dioxan-2-thione compounds. These isolatable cyclic substituted compounds and derivatives thereof may be used for various applications, such as in vaccination.

  本公开提供了制备脂质共轭环状碳酸酯衍生物的过程。更具体地说，本公开是基于发现，将脂质（如鞘磷脂）与N,N'-二琥珀酰亚胺衍生物反应，会形成可分离的取代环状[1,3]-二氧杂环戊酮和[1,3]-二硫杂环戊酮化合物。这些可分离的环状取代化合物及其衍生物可用于各种应用，例如在疫苗接种中。
• US8541605B2
  申请人：——

  公开号：US8541605B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• WO2008/139467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——