8-methyl-7-(β-D-xylopyranosyl)theophylline | 81812-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-methyl-7-(β-D-xylopyranosyl)theophylline
• 英文别名: 7-β-xylopyranosyl-1,3,8-trimethylxanthine；1,3,8-trimethyl-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]purine-2,6-dione
• CAS: 81812-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₆
• 分子量: 326.309
• InChiKey: PBQHGXFBHGBWIP-IQEPQDSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-7-(β-D-xylopyranosyl)theophylline 在 劳森试剂 、 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 8-methyl-6-thio-7-(β-D-xylopyranosyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  8-甲基-6-硫代-7-（β-D-吡喃并吡喃糖基）茶碱的合成。其过乙酰衍生物的构象研究。8-甲基-7-（2'，3'，4'-三-O-乙酰基-β-D-吡喃吡喃糖基）茶碱和8-甲基-6-硫代-7-（（ 2'，3'，4'-三-O-乙酰基-β-D-吡喃并吡喃糖基）茶碱

  摘要：

  报道了噻吨黄嘌呤核苷8-甲基-6-硫代-7-（β- D-吡喃吡喃糖基）茶碱的合成。三乙酰基衍生物3和4表现出主要分子拥挤和绕糖苷键旋转受限的现象。旋转异构体和稳定顺-反平衡是由分子力学研究。获得的结果与线形方法提供的结果非常一致。

  DOI：

  10.1039/p19940003001
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 在 高氯酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 8-methyl-7-(β-D-xylopyranosyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  Gomez, Rodrigo Rico, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 633 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gomez, Rodrigo Rico, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 633 - 636
  作者：Gomez, Rodrigo Rico

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 8-methyl-6-thio-7-(β-<scp>D</scp>-xylopyranosyl)theophylline. Conformational study of its peracetyl derivatives. Molecular mechanics calculations and minimum-energy geometries of 8-methyl-7-(2′,3′,4′-tri-O-acetyl-β-<scp>D</scp>-xylopyranosyl)theophylline and 8-methyl-6-thio-7-(2′,3′,4′-tri-O-acetyl-β-<scp>D</scp>-xylopyranosyl)theophylline
  作者：Rodrigo Rico-Gómez、Juan Manuel López-Romero

  DOI：10.1039/p19940003001

  日期：——

  The synthesis of a thioxanthine nucleoside, 8-methyl-6-thio-7-(β-D-xylopyranosyl)theophylline, is reported. The triacetyl derivatives, 3 and 4, exhibit major molecular crowding and restricted rotation about the glycoside bond. The stability of the rotamers and the syn–anti equilibrium were studied by molecular mechanics. The results obtained were quite consistent with those provided by the line-shape

  报道了噻吨黄嘌呤核苷8-甲基-6-硫代-7-（β- D-吡喃吡喃糖基）茶碱的合成。三乙酰基衍生物3和4表现出主要分子拥挤和绕糖苷键旋转受限的现象。旋转异构体和稳定顺-反平衡是由分子力学研究。获得的结果与线形方法提供的结果非常一致。