(E)-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one oxime | 75117-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one oxime
• 英文别名: 2-Cyclohexen-1-one, 3-phenyl-, oxime；(NE)-N-(3-phenylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 75117-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: QSMFHIJSESUHFA-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  348.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one oxime 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO; SAKAI KIYOSHI; KITA YASUYUKI, SYNTHESIS, 1980, NO 6, 483-484,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己醇 在 亚硝酸特丁酯 、 对甲苯磺酸 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 2-苯基-环己-2-烯-1-酮肟 、 (E)-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  烷烃的光化学流氧化

  摘要：

  使用亚硝酸叔丁酯的几种烷烃的亚硝化已经在流动中进行，与批处理相比，反应时间显着减少。由于需要大量过量的烷烃组分，设计了连续循环工艺以制备更大量的材料。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707281

文献信息

• A New, Convenient Method for Semmler-Wolff Aromatization
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Kiyoshi Sakai、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1055/s-1980-29064

  日期：——
• Photochemical Flow Oximation of Alkanes
  作者：Ian R. Baxendale、Oliver M. Griffiths、Michele Ruggeri

  DOI：10.1055/s-0040-1707281

  日期：2020.12

  The nitrosation of several alkanes using tert-butyl nitrite has been performed in flow showing a remarkable reduction in the reaction time compared with batch processing. Due to the necessity for large excesses of the alkane component a continuous recycling process was devised for the preparation of larger quantities of material.

  使用亚硝酸叔丁酯的几种烷烃的亚硝化已经在流动中进行，与批处理相比，反应时间显着减少。由于需要大量过量的烷烃组分，设计了连续循环工艺以制备更大量的材料。
• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO; SAKAI KIYOSHI; KITA YASUYUKI, SYNTHESIS, 1980, NO 6, 483-484,
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO、 SAKAI KIYOSHI、 KITA YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——