2-苯基-环己-2-烯-1-酮肟 | 90735-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-环己-2-烯-1-酮肟
• 英文名称: (E)-4,5-dihydro-[1,1'-biphenyl]-2(3H)-one oxime
• 英文别名: 2-Phenyl-2-cyclohexen-1-one oxime；(NE)-N-(2-phenylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 90735-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: LTMMJYYLUGHQNF-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-环己-2-烯-1-酮肟 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIVASUBRAMANIAN, S.;MUTHUSUBRAMANIAN, S.;RAMASAMY, S.;ARUMUGAM, N., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 552-554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitroso-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-苯基-环己-2-烯-1-酮肟
  参考文献：
  名称：

  亚硝基三氟甲磺酸盐和亚硝酸酐，生成方式相同，但反应途径截然不同。从烯烃直接合成 1,2-氧杂氮杂卓、亚硝基或双恶偶氮化合物

  摘要：

  亚硝基三氟甲磺酸酯 (TfONO) 可以从四正丁基亚硝酸铵和三氟甲磺酸酐 (1:1) 在 CH 2 Cl 2溶液中原位生成。-30°C。它是一种强大且可溶的亚硝化剂，适用于多种烯烃或芳烃底物。在 CH 2 Cl 2中使用四正丁基亚硝酸铵和三氟甲磺酸酐 (2:1)可以以相同的方式生成亚硝酸酐 (O=N–O–N=O)解决方案 -30°C。每种试剂都经过分离和表征。它们与烯烃反应产生不同的产物。Nitrosyl triflate 是一种极好的试剂，可用于生成乙烯基或烯丙基亚硝基化合物或其二聚双恶唑衍生物。亚硝酸酐在一个步骤中有效地将许多烯烃转化为 1,2-氧杂氮杂环丁酯，这是第一次使这类化合物易于从烯烃中获得。我们还发现了另一种制备 1,2-oxazetes 的途径，该途径涉及由 Pd-C/H 2催化的烯丙基亚硝基化合物的新型重排/异构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01466

文献信息

• Photochemical Flow Oximation of Alkanes
  作者：Ian R. Baxendale、Oliver M. Griffiths、Michele Ruggeri

  DOI：10.1055/s-0040-1707281

  日期：2020.12

  The nitrosation of several alkanes using tert-butyl nitrite has been performed in flow showing a remarkable reduction in the reaction time compared with batch processing. Due to the necessity for large excesses of the alkane component a continuous recycling process was devised for the preparation of larger quantities of material.

  使用亚硝酸叔丁酯的几种烷烃的亚硝化已经在流动中进行，与批处理相比，反应时间显着减少。由于需要大量过量的烷烃组分，设计了连续循环工艺以制备更大量的材料。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05639766A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

  本发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物，其制备方法以及包含该化合物的制药组合物。这些新型化合物在治疗与GABA摄取有关的中枢神经系统疾病方面具有用途。
• Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1160 - 1162
  作者：Sivasubramanian, S.、Muthusubramanian, S.、Arumugam, N.

  DOI：——

  日期：——
• SIVASUBRAMANIAN, S.;MUTHUSUBRAMANIAN, S.;ARUMUGAM, N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 8, 718-720
  作者：SIVASUBRAMANIAN, S.、MUTHUSUBRAMANIAN, S.、ARUMUGAM, N.

  DOI：——

  日期：——
• ARUMUGAM N.; SHENBAGAMURTHI P., INDIAN. J. TECHNOL. <IJOT-A8>, 1975, 13, NO 8, 857-858
  作者：ARUMUGAM N.、 SHENBAGAMURTHI P.

  DOI：——

  日期：——