2-methoxy-5-methyl-1-(trifluoromethyl)naphthalene | 85674-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-5-methyl-1-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 85674-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O
• 分子量: 240.225
• InChiKey: LVCHJAATHQBYTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  309.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-methyl-1-(trifluoromethyl)naphthalene 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 jones reagent 、 溴 、 sodium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)-6-methoxy-1-naphthalene-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally rigid analogs of aldose reductase inhibitor, tolrestat. Novel syntheses of naphthalene-fused .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a028
• 作为产物：
  描述：

  二甲基砜 、 5-甲基-1-(三氟甲基)萘-2-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-methoxy-5-methyl-1-(trifluoromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Fung, Steven; Abraham, Nedumparambil A.; Bellini, Francesco, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 368 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of tolrestat analogs containing additional substituents in the ring and their evaluation as aldose reductase inhibitors. Identification of potent, orally active 2-fluoro derivatives
  作者：Jay Wrobel、Jane Millen、Janet Sredy、Arlene Dietrich、Beverly J. Gorham、Michael Malamas、Joseph M. Kelly、John G. Bauman、Maria C. Harrison

  DOI：10.1021/jm00112a029

  日期：1991.8

  A series of aldose reductase inhibitors were prepared which were analogues of the potent, orally active inhibitor tolrestat (1). These compounds (5, 7, 9, and 10) have an extra substituent on one of the unoccupied positions on the naphthalene ring of 1. Primary amide prodrugs of several members from the series 5 and 7, namely 6 and 8, respectively, were also prepared. These compounds were evaluated

  制备了一系列醛糖还原酶抑制剂，它们与有效的口服活性抑制剂托瑞司他（1）类似。这些化合物（5、7、9和10）在1的萘环的一个未占用位置上具有一个额外的取代基。分别来自5和7系列的几个成员的伯酰胺前药分别是6和8。也准备好了。在两个体外系统中对这些化合物进行了评估：从牛晶状体分离的酶制剂以评估其内在的抑制活性，在坐骨神经测定法中进行分离以测定其穿透神经组织膜的能力。还对这些化合物作为半乳糖醇在半乳糖喂养大鼠的晶状体，坐骨神经和隔膜中蓄积的抑制剂进行了体内评估。通常，系列5、7、9中的化合物 和10种是牛晶状体醛糖还原酶的有效抑制剂。来自系列5、7和9的2-卤代类似物在用4天半乳糖喂养的大鼠的神经中表现出高活性，在某些情况下，伯酰胺前药8增强了各自的体内效力羧酸7.两种2-氟衍生物8a和9a在体内具有特别高的活性，因此被选择用于其他研究。在这些试验中，通过它们的ED50判断，发现这些化合物与半乳
• N-naphthoylglycines as aldose reductase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04962224A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  Disclosed herein are N-naphthoylglycines and methods of their preparation. The N-naphthoylglycines are novel aldose reductase inhibitors useful for the treatment or prevention of diabetic complications.

  本文揭示了N-萘酰甘氨酸及其制备方法。这些N-萘酰甘氨酸是一种新型醛糖还原酶抑制剂，可用于治疗或预防糖尿病并发症。
• 6-(Lower alkoxy)-5-(trifluoromethyl)-1-naphthalenecarboxaldehydes
  申请人：Ayerst, McKeena & Harrison, Inc.

  公开号：US04408077A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  A process and intermediates for preparing 6-(lower alkoxy)-5-(trifluoromethyl)-1-naphthalenecarboxylic acid derivatives are disclosed. The derivatives are useful for preparing aldose reductase inhibitors. With reference to the process, 1,1,1-trifluoro-5-(2-methylphenyl)-2,3-pentadione 3-oxime is cyclized to give a key intermediate 3,4-dihydro-1-hydroxy-5-methyl-1-(trifluoromethyl)-2(1H)-naphthalenone oxime; and 3,4-dihydro-1-hydroxy-5-methyl-1-(trifluoromethyl)-2(1H)-naphthalenone is aromatized to 5-methyl-1-(trifluoromethyl)-2-naphthalenol with a dehydrating agent.

  本文公开了制备6-(低烷氧基)-5-(三氟甲基)-1-萘甲酸衍生物的过程和中间体。该衍生物可用于制备醛糖还原酶抑制剂。关于该过程，1,1,1-三氟-5-(2-甲基苯基)-2,3-戊二酮3-肟被环化，生成关键中间体3,4-二氢-1-羟基-5-甲基-1-(三氟甲基)-2(1H)-萘酮肟；而3,4-二氢-1-羟基-5-甲基-1-(三氟甲基)-2(1H)-萘酮则通过脱水剂芳构化为5-甲基-1-(三氟甲基)-2-萘酚。
• N-acyl-N-naphthoylglycines as aldose reductase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04820727A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Disclosed herein are N-acyl-N-naphthoylglycines and methods of their preparation. The N-acyl-N-naphthoylglycines are novel aldose reductase inhibitors useful for the treatment or prevention of diabetic complications.

  本文揭示了N-酰基-N-萘酰甘氨酸及其制备方法。N-酰基-N-萘酰甘氨酸是一种新型的醛糖还原酶抑制剂，可用于治疗或预防糖尿病并发症。
• 5-Methyl-1-(trifluoromethyl)-2-naphthalenol, process for its preparation
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04499310A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  A process and intermediates for preparing 6-(lower alkoxy)-5-(trifluoromethyl)-1-naphthalenecarboxylic acid derivatives are disclosed. The derivatives are useful for preparing aldose reductase inhibitors. With reference to the process, 1,1,1-trifluoro-5-(2-methylphenyl)-2,3-pentadione 3-oxime is cyclized to give a key intermediate 3,4-dihydro-1-hydroxy-5-methyl-1-(trifluoromethyl)-2(1H)-naphthalenone oxime; and 3,4-dihydro-1-hydroxy-5-methyl-1-(trifluoromethyl)-2(1H)-naphthalenone is aromatized to 5-methyl-1-(trifluoromethyl)-2-naphthalenol with a dehydrating agent.

  本文披露了制备6-(较低烷氧基)-5-(三氟甲基)-1-萘甲酸衍生物的过程和中间体。这些衍生物可用于制备醛糖还原酶抑制剂。关于该过程，1,1,1-三氟-5-(2-甲基苯基)-2,3-戊二酮3-肟被环化成为关键中间体3,4-二氢-1-羟基-5-甲基-1-(三氟甲基)-2(1H)-萘酮肟；而3,4-二氢-1-羟基-5-甲基-1-(三氟甲基)-2(1H)-萘酮则通过脱水剂芳构化为5-甲基-1-(三氟甲基)-2-萘酚。