ethyl 3-carbethoxy-2-oxo-hept-6-enoate | 122131-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-carbethoxy-2-oxo-hept-6-enoate
• 英文别名: Diethyl 2-but-3-enyl-3-oxobutanedioate
• CAS: 122131-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: PXHVPDGWOAMSKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-carbethoxy-2-oxo-hept-6-enoate 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 ethyl 3-carboethoxy-7-hydroxy-2-methoxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  自由基环化到2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳上。银杏内酯中螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统的方法

  摘要：

  涉及α-缩醛甲基中心，2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳的分子内自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统（5），（6），（7）和（ 8）存在于由银杏树产生的“银杏内酯”即（1）和（2）中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81099-1
• 作为产物：
  描述：

  5-己酸乙酯 、 草酸二乙酯 生成 ethyl 3-carbethoxy-2-oxo-hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  自由基环化到2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳上，导致螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统

  摘要：

  涉及α-缩醛甲基中心和2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳的自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统，例如（6），（10），（14）和（19），在银杏内酯中发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82137-1

文献信息

• HARRISON, TIMOTHY;MYERS, PETER L.;PATTENDEN, GERALD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5247-5262
  作者：HARRISON, TIMOTHY、MYERS, PETER L.、PATTENDEN, GERALD

  DOI：——

  日期：——
• Radical cyclisations onto 2(5)-furanone and maleate electrophores. An approach to the spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems found in the ginkgolides
  作者：Timothy Harrison、Peter L. Myers、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81099-1

  日期：1989.1

  Intramolecular radical cyclisations involving α-acetal methyl centres, and 2(5)-furanone and maleate electrophores, allow the facile synthesis of spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems (5), (6), (7) and (8) present in the ‘ginkgolides’ viz (1) and (2) produced by the ginkgo tree .

  涉及α-缩醛甲基中心，2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳的分子内自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统（5），（6），（7）和（ 8）存在于由银杏树产生的“银杏内酯”即（1）和（2）中。
• Radical cyclisations onto 2(5)-furanone and maleate electrophores leading to spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems
  作者：Timothy Harrison、Gerald Pattenden、Peter L. Myers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82137-1

  日期：1988.1

  Radical cyclisations involving α-acetal methyl centres and2(5)-furanone and maleate electrophores allow the facile syntheses of spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems e.g. (6), (10), (14) and (19), found in the ginkgolides.

  涉及α-缩醛甲基中心和2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳的自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统，例如（6），（10），（14）和（19），在银杏内酯中发现。