methyl 2,3-dihydro-7-hydroxy-4-methoxy-2,3,3,9-tetramethylnaphtho<1,2-b>furan-6-carboxylate | 104875-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: methyl 2,3-dihydro-7-hydroxy-4-methoxy-2,3,3,9-tetramethylnaphtho<1,2-b>furan-6-carboxylate
• CAS: 104875-33-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: TYFIFACTHBGMOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dihydro-7-hydroxy-4-methoxy-2,3,3,9-tetramethylnaphtho<1,2-b>furan-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 苄基三丁基溴化铵 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (+/-) atrovenetin trimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of atrovenetin and scleroderodione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a012
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-Methoxy-2-(4-methoxy-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-3-oxo-hex-4-enoic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以19 mg的产率得到methyl 2,3-dihydro-7-hydroxy-4-methoxy-2,3,3,9-tetramethylnaphtho<1,2-b>furan-6-carboxylate methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of atrovenetin and scleroderodione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a012

文献信息

• Total syntheses of atrovenetin and scleroderodione
  作者：George Buechi、Jeffrey C. Leung

  DOI：10.1021/jo00375a012

  日期：1986.12