1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenylamino)-3-pentanone | 137351-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenylamino)-3-pentanone
• CAS: 137351-30-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: DSQPLDPSZNJRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 4-甲氧基苯甲醛 、 丁酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenylamino)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  丁酮、芳香醛和芳香胺的曼尼希反应

  摘要：

  摘要 在少量浓盐酸的催化下，丁酮、芳香醛和芳香胺的曼尼希反应可在0～20℃直接进行。以高产率制备了十二种相应的曼尼希碱 (1)，即 1-芳基-1-芳基氨基-3-戊酮。

  DOI：

  10.1080/00397919108019818

文献信息

• The Mannich Reaction of Butanone, Aromatic Aldehydes and Aromatic Amines
  作者：Yi Lin、Zou Junhua、Lei Huangshu、He Qilin

  DOI：10.1080/00397919108019818

  日期：1991.10

  Abstract Under the catalysis of small amount of concentrated hydrochloric acid, the Mannich reaction of butanone, aromatic aldehydes and aromatic amines can be carried out directly at 0–20°C. Twelve corresponding Mannich bases (1), 1-aryl-1-arylamino-3-pentanones, were prepared in high yields.

  摘要 在少量浓盐酸的催化下，丁酮、芳香醛和芳香胺的曼尼希反应可在0～20℃直接进行。以高产率制备了十二种相应的曼尼希碱 (1)，即 1-芳基-1-芳基氨基-3-戊酮。