fluoroacetylhydroxamic acid | 760-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: fluoroacetylhydroxamic acid
• 英文别名: fluoroacetohydroxamic acid；2-fluoro-acetohydroxamic acid；2-Fluor-acetohydroxamsaeure；2-Fluoro-N-hydroxyacetamide
• CAS: 760-29-2
• 化学式: C₂H₄FNO₂
• 分子量: 93.0577
• InChiKey: GQFPLPPFSVHUOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoroacetylhydroxamic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3-(fluoromethyl)-1,4,2-dioxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  未活化末端烯烃的 Ir 催化分子间支链选择性烯丙基 C-H 酰胺化

  摘要：

  通过 Ir(III) 催化实现了一种有效的分子间分支选择性烯丙基 CH 酰胺化方法。该反应通过最初的烯丙基 CH 活化进行，由烯丙基-Ir(III) 中间体的分离和晶体学表征支持，然后用易于获得的二恶唑酮作为氮烯类前体进行氧化酰胺化。多种酰胺以良好的产率和区域选择性成功安装在末端烯烃的支链位置。重要的是，该反应允许使用酰胺衍生的类氮烯前体，避免有问题的 Curtius 型重排。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00237
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸乙酯 在 甲醇 、 羟胺 作用下， 生成 fluoroacetylhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Gal et al., Biochemical Journal, 1956, vol. 64, p. 161,162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated carbamate insecticides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04394386A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Fluorinated carbamoyl sulfides, such as N,N'[thiobis[(methylimino)carbonyloxy]]bis[2,2,2-trifluoroethanimidothioic acid], dimethyl ester, useful for control of insects.

  氟化的氨基甲酰硫醚，例如N,N' [硫代双（甲基亚氨基）羰酸氧基]] 双[2,2,2-三氟乙基亚硫酰胺酸]，二甲酯，可用于控制昆虫。
• Colorimetric Determination of Amides as Hydroxamic Acids
  作者：Felix Bergmann

  DOI：10.1021/ac60068a033

  日期：1952.8.1
• Knunyants,I.L.; Sokol'skii,G.A., Doklady Chemistry, 1960, vol. 132, p. 565 - 568
  作者：Knunyants,I.L.、Sokol'skii,G.A.

  DOI：——

  日期：——
• Perfluoroalkyl isocyanates: general synthesis by the pyrolysis of disilyl esters of hydroxamic acids
  作者：William J. Middleton

  DOI：10.1021/jo00197a045

  日期：1984.11
• Pratesi; Villa; Ferri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 171 - 188
  作者：Pratesi、Villa、Ferri、et al.

  DOI：——

  日期：——