N¹,N⁴-di(pyridin-4-yl)terephthalamide | 216079-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁴-di(pyridin-4-yl)terephthalamide
• 英文别名: N,N′-bis(4-pyridinyl)-1,4-benzenedicarboxamide；N,N'-bis(4-pyridinyl)terephthalamide；N,N'-Bis(4-pyridinyl)-1,4-benzenedicarboxamide；1-N,4-N-dipyridin-4-ylbenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 216079-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD01213681
• 分子量: 318.335
• InChiKey: SNQJBANMJKUVHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  413.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(CH3CN)(CO)3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)][PF6] 、 N¹,N⁴-di(pyridin-4-yl)terephthalamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到[(4,4'-bis-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3]2(μ-N,N'-dipyridin-4-ylterephthalamide)(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  阴离子通过电荷辅助的酰胺氢键形成的高度敏感的发光金属络合物受体。

  摘要：

  已经开发出具有酰胺型阴离子结合位点和rh（I）三羰基吡啶信号单元的两种结构简单且易于合成的发光阴离子受体，它们对各种阴离子种类均显示出出色的灵敏度和选择性。这些配合物在解决方案中具有很高的发射率。阴离子结合后，发射强度被显着淬灭。这些配合物的灵敏度很高，以至于即使在仅存在10（-8）M氰化物或氟化物阴离子的情况下，发射强度也可以有效地淬灭多达10％。酰胺质子和中心吡啶之间形成分子内氢键的能力被认为是所观察到的高选择性的原因。

  DOI：

  10.1021/ic0206589
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 对苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N¹,N⁴-di(pyridin-4-yl)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  配位调制合成MOF的非均相催化：形态依赖的催化活性†

  摘要：

  我们报告的形态控制的微孔三倍互穿酰胺功能的Zn（II）型MOF，[Zn 2（oba）2（bpta）]·（DMF）3，TMU-22，（H 2 oba对于Knoevenagel缩合反应，通过配位调节生长，可得到4,4'-氧双（苯甲酸）; bpta = N，N'-双（4-吡啶基）-对苯二甲酰胺。通过以下方法制备了TMU-22的微棒和板分别使用乙酸和吡啶作为调节剂的配位调节方法。研究了几个实验参数，包括调节剂的浓度，溶剂和反应温度对微晶尺寸和形态的影响。评价了TMU-22微米MOF在Knoevenagel缩合反应中的催化性能。此外，将TMU-22的催化活性与两种同等网状酰胺官能化的MOF进行了比较，[Zn 2（oba）2（bpfb）]·（DMF）5（TMU-23）和[Zn 2（oba）2（ bpfn）]·（DMF）2（TMU-24）（bpfb ＝N，N′-双-（4-吡啶基甲酰胺）-1，4-苯二胺；

  DOI：

  10.1039/c6nj04065a

文献信息

• Highly Stable Molecular Borromean Rings
  作者：Ye Lu、Yuejian Lin、Zhenhua Li、Guoxin Jin

  DOI：10.1002/cjoc.201700590

  日期：2018.2

  naphthazarine or metallaligand. Some of as‐synthesized BRs display high stability and are formed in high yields in solution. The reason is related to the length ratio of the long‐arm linker and short‐arm linker, where smaller aspect ratios of the metallarectangles promote improved stability and yields of the BRs in solution. Increasing the width of the metallaligand or pyridyl ligand hinders the formation of BRs

  从萘他扎林或金属配体制备了一系列基于Cp * Rh的分子Borromean环（BR）。一些合成的BR表现出很高的稳定性，并在溶液中以高收率形成。原因与长臂连接子和短臂连接子的长度比有关，其中较小的金属矩形长径比可提高溶液中BR的稳定性和产率。金属配体或吡啶基配体的宽度增加会阻碍BR的形成并导致未占据的单体矩形，这些矩形进一步被用作N-乙酰基咪唑与（4-（吡啶基-4-基）苯基）甲醇之间的酰基转移反应的催化剂。
• Solvent-assisted ligand exchange (SALE) for the enhancement of epoxide ring-opening reaction catalysis based on three amide-functionalized metal–organic frameworks
  作者：Maniya Gharib、Leili Esrafili、Ali Morsali、Pascal Retailleau

  DOI：10.1039/c9dt00941h

  日期：——

  In recent years, functionalized pillar ligands have gained significant interests due to their important role in MOF structure and performance. The synthesis of MOF compounds with a particular functionalized ligand is not always successful, and sometimes, synthesis cannot be achieved easily or directly, even by employing several methods. However, this limitation can be overcome by applying a post-synthesis

  近年来，功能化的柱状配体由于其在MOF结构和性能中的重要作用而获得了广泛的关注。具有特定官能化的配体的MOF化合物的合成并不总是成功的，有时，即使采用几种方法也无法轻松或直接地完成合成。但是，可以通过应用交换功能基团而不改变柱状配体主链的合成后步骤来克服此限制。溶剂辅助配体交换（SALE）是一种合成后方法，已通过将功能团替换为替代物来解决此难题。通过这项研究，我们试图通过将新的官能团导入其结构来改善MOF化合物的性能并提高其催化效率。这N 1，N 3-二（吡啶-4-基）丙二酰胺连接基（S）是一种柱状配体，在合成MOF化合物时不容易进入结构。因此，为解决此问题，将酰胺官能化的苯核配体衍生物设计为连接基，以制造新的3D结构[Co（oba）（bpta）]（DMF）2 TMU-50和[Co 2（oba）2（bpfn）]·（DMF）2.5 TMU-51和新型2D结构[Co（oba）（bpfb）]·（DMF）2
• Anion sensing by rhenium(I) carbonyls with polarized N–H recognition motifs
  作者：Kai-Chi Chang、Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1016/j.ica.2012.02.001

  日期：2012.7

  ligands have been incorporated in dinuclear rhenium(I) diimine tricarbonyl complexes and provide anion recognition properties in these complexes. Furthermore, the related rhenium(I) complex featuring sulfonamide interacting sites that incorporate the highly chromophoric π-conjugated quinoxaline moiety has been prepared, characterized, and its photophysical properties were also studied.

  本文介绍了我们对几种带有极化N–H识别基序作为阴离子受体的rh（I）羰基配合物的最新研究结果。已经开发出结构简单且易于合成的包含酰胺型阴离子结合位点和a（I）三羰基吡啶信号传导单元的发光阴离子受体，它们显示出对各种阴离子的出色灵敏度和选择性。此外，已经合成了2，6-吡啶二羰基二氯化物，间苯二甲酰二氯和对苯二甲酰二氯的硫代酰胺和硫脲衍生物。这些配体已被引入双核nu（I）二亚胺三羰基配合物中，并在这些配合物中提供了阴离子识别特性。此外，
• Construction of structural diversity and fine-tuned porosity in acylamide MOFs by a synthetic approach
  作者：Wan-Ting Yao、Ming-Biao Luo、Xue-Feng Feng、Pan-Pan Meng、Le-Le Gong、Feng Luo

  DOI：10.1039/c5nj02634b

  日期：——

  In this study, we explored the effects of position isomers of acylamide-pyridyl ligands on the structure and porosity of the prepared MOFs, as well as the effects of solvent amounts on their structure and porosity.

  在这项研究中，我们探讨了酰胺基吡啶配体的位置异构体对制备的MOFs的结构和孔隙度的影响，以及溶剂量对它们的结构和孔隙度的影响。
• Selective detection and removal of mercury ions by dual-functionalized metal–organic frameworks: design-for-purpose
  作者：Leili Esrafili、Maniya Gharib、Ali Morsali

  DOI：10.1039/c9nj03951a

  日期：——

  amide-functionalized pillar ligands (–NH–CO–), TMU-46, 47 and 48 have been synthesized under hydrothermal conditions. An exciting aspect of the acylamide pillar ligands is their efficient detection ability of Hg2+ (mercury ion) in the presence of other heavy metal cations such as Cd2+ (cadmium), Cu2+ (copper), and Cr3+ (chromium). Due to their chelating effect on heavy metal cations, we hypothesized that

  在这项研究中，通过在结构中引入新的官能团，提高了MOF作为重金属阳离子传感器的性能和效率。观察到，N 1，N 3-二（吡啶-4-基）丙二酰胺配体（–NH–CO–CH 2 –CO–NH –）（S）（支柱连接子之一）尚未直接进入合成MOF的结构。为了解决这个问题，在水热条件下，合成了三种基于铜金属-有机骨架和酰胺官能化的柱状配体（-NH-CO-），TMU-46、47和48的新结构。酰基酰胺支柱配体的令人兴奋的方面是在存在其他重金属阳离子（例如Cd）的情况下，它们对Hg 2+（汞离子）的有效检测能力2+（镉），Cu 2+（铜）和Cr 3+（铬）。由于它们对重金属阳离子的螯合作用，我们假设用丙二酰胺和酰胺酰胺撑杆装饰MOF壁将促进其Lewis的基本性能，并提高重金属离子的去除能力。新的接头，含有合适的官能团丙二酰胺（S），可增强Hg 2+阳离子感测已成功交换，产生的材料分别标记为TMU-46S，T