fac-[Re(CH3CN)(CO)3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)][PF6] | 395062-47-2

• 英文名称: fac-[Re(CH3CN)(CO)3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)][PF6]
• 英文别名: fac-[(CH₃CN)Re(CO)₃(4,4′-tBu₂-2,2'-bpy)](PF₆)；fac-[Re(CO)3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(MeCN)](PF6)；[(4,4'-tert-butylbipyridine)Re(CO)3(MeCN)]PF6；(4,4'-bis-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(CH3CN)(PF6)；(4,4'-tBu2bpy)Re(CO)3(CH3CN)(PF6)
• CAS: 395062-47-2
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃Re*F₆P
• 分子量: 724.657
• InChiKey: XWXBFYIBXZVXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(4-吡啶)1,3,5-三嗪 、 fac-[Re(CH3CN)(CO)3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)][PF6] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到[(4,4′-tBu₂-2,2'-bpy)Re(CO)₃]₃(μ-2,4,6-tri(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine)(PF₆)₃
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三吡啶基-1,3,5-三嗪桥连的三核二亚胺R（I）三羰基配合物的合成，电化学和光物理性质

  摘要：

  已经设计了由两个不同的三嗪异构体桥接的三核二亚胺Re I三羰基配合物。它们显示出明显不同的光物理和电化学性质。这两类配合物之间光物理行为的显着差异已经通过能隙定律得到了合理化，这由这些配合物的发光的详细分析所支持。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701063

文献信息

• Synthesis, Photophysical Properties, and Photoinduced Luminescence Switching of Trinuclear Diimine Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes Linked by an Isomerizable Stilbene-like Ligand
  作者：Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1021/om0106027

  日期：2002.1.1

  trinuclear diimine rhenium(I) tricarbonyl complexes bridged by 1,3,5-tris(4-ethenylpyridyl)benzene (L1) or 1,3,5-tris(4-ethynylpyridyl)benzene (L2) have been synthesized and characterized. The L2-bridged complexes (group B) exhibit strong luminescence and long emission lifetimes in room-temperature solution which are typical of decay from 3MLCT excited states, while the L1-bridged complexes (group A)

  合成了由1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L1）或1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L2）桥接的两个系列的三核二亚胺rh（I）三羰基配合物，并表征。L2桥接的配合物（B组）在室温溶液中表现出强的发光性和长的发射寿命，这是从3种MLCT激发态衰减的典型现象，而L1桥接的配合物（A组）仅表现出非常弱的发光且寿命短。在相同的实验条件下，尽管发射位置和轮廓变化不大。A组络合物的低发射量子产率和短寿命归因于3的分子内敏化ππ*激发态位于桥接配体的烯烃键上，并伴随着随后的反式-顺式异构化过程。探索了不同的二亚胺配体取代基对三重态-三重态能量转移机制的影响。B组配合物的激发态衰变如下的LN之间观察到的线性关系的基础上，能隙法ķ NR和发射能量。
• Anion sensing by rhenium(I) carbonyls with polarized N–H recognition motifs
  作者：Kai-Chi Chang、Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1016/j.ica.2012.02.001

  日期：2012.7

  ligands have been incorporated in dinuclear rhenium(I) diimine tricarbonyl complexes and provide anion recognition properties in these complexes. Furthermore, the related rhenium(I) complex featuring sulfonamide interacting sites that incorporate the highly chromophoric π-conjugated quinoxaline moiety has been prepared, characterized, and its photophysical properties were also studied.

  本文介绍了我们对几种带有极化N–H识别基序作为阴离子受体的rh（I）羰基配合物的最新研究结果。已经开发出结构简单且易于合成的包含酰胺型阴离子结合位点和a（I）三羰基吡啶信号传导单元的发光阴离子受体，它们显示出对各种阴离子的出色灵敏度和选择性。此外，已经合成了2，6-吡啶二羰基二氯化物，间苯二甲酰二氯和对苯二甲酰二氯的硫代酰胺和硫脲衍生物。这些配体已被引入双核nu（I）二亚胺三羰基配合物中，并在这些配合物中提供了阴离子识别特性。此外，
• Anion recognition through hydrogen bonding: a simple, yet highly sensitive, luminescent metal-complex receptor
  作者：Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1039/b004541l

  日期：——

  A new luminescent rhenium(I) polypyridyl-based receptor for a variety of inorganic anions has been designed and synthesized and this artificial receptor shows high affinities for halides, cyanide and acetate anions with binding constants as high as 104–105 M−1 and a detection limit as low as 10−8 M in CH2Cl2 solution.

  这种人工受体对卤化物、氰化物和醋酸阴离子具有很高的亲和力，结合常数高达 104-105 M-1，在 CH2Cl2 溶液中的检测限低至 10-8 M。
• Organobimetallic RuII–ReI 4-ethynylpyridyl complexes: structures and non-linear optical properties
  作者：Qingchun Ge、T. Christopher Corkery、Mark G. Humphrey、Marek Samoc、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/b902800e

  日期：——

  A series of heterobimetallic complexes, [RuCp(C[triple bond]Cpy-4)(P-P)][Re(CO)3(N-N)]+ (P-P = dppf, N-N = bpy 5, Me2bpy 6, tBu2bpy 7, phen 8, tpy 9; P-P = 2PPh3, N-N = bpy 10) have been obtained from Lewis addition between the metalloligands [RuCp(C[triple bond]Cpy-4)(P-P)] (P-P = dppf 1; 2PPh3 2) and solvent-stabilised fac-[Re(CH3CN)(CO)3(N-N)]+. All new complexes 5-10, together with fac-[ReBr(CO)3(tpy)]

  一系列异双金属配合物[RuCp（C [三键] Cpy-4）（PP）] [Re（CO）3（NN）] +（PP = dppf，NN = bpy 5，Me2bpy 6，tBu2bpy 7，phen参见图8，从金属配体[RuCp（C [三键] Cpy-4）（PP）]（PP = dppf 1; 2PPh3 2）和溶剂之间的路易斯加成反应获得了tpy 9; PP = 2PPh3，NN = bpy 10）。稳定的fac- [Re（CH3CN）（CO）3（NN）] +。所有新的配合物5-10与fac- [ReBr（CO）3（tpy）]（3）和fac- [Re（CH3CN）（CO）3（tpy）] [PF6]（4）一起表征溶液光谱 图3和5-9的特征还在于单晶X射线晶体学。3和9中的三联吡啶配体处于非常规的二齿配位方式，带有一个吡啶基侧基。电化学研究表明，连续的基于金属的氧化和以配体为中心的还原在5-10之间
• Highly Sensitive Luminescent Metal-Complex Receptors for Anions through Charge-Assisted Amide Hydrogen Bonding
  作者：Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees、Peter Y. Zavalij

  DOI：10.1021/ic0206589

  日期：2003.6.1

  site and rhenium(I) tricarbonyl pyridine signaling units have been developed, and they display outstanding sensitivity and selectivity toward a variety of anionic species. These complexes are highly emissive in solution. Upon anion binding, the emission intensity was significantly quenched. The sensitivities of these complexes are so high that the emission intensity can be effectively quenched by as much

  已经开发出具有酰胺型阴离子结合位点和rh（I）三羰基吡啶信号单元的两种结构简单且易于合成的发光阴离子受体，它们对各种阴离子种类均显示出出色的灵敏度和选择性。这些配合物在解决方案中具有很高的发射率。阴离子结合后，发射强度被显着淬灭。这些配合物的灵敏度很高，以至于即使在仅存在10（-8）M氰化物或氟化物阴离子的情况下，发射强度也可以有效地淬灭多达10％。酰胺质子和中心吡啶之间形成分子内氢键的能力被认为是所观察到的高选择性的原因。