4-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}butanoic acid | 40096-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}butanoic acid
• 英文别名: 4-[4-(2-Fluorophenyl)phenyl]butanoic acid；4-(2'-Fluoro-4-biphenylyl)-butyric acid
• CAS: 40096-53-5
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₂
• 分子量: 258.292
• InChiKey: KTBYOYWDJLVJTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}butanoic acid 在 PPA 作用下， 以94%的产率得到3,4-Dihydro-7-(2-fluorophenyl)-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型四环化合物，其化学式表示为（I）##STR1##（其中X.sup.1和X.sup.2各自独立地代表氢或较低的烷基；n代表1至4的整数），或其药学上可接受的盐，其作为免疫抑制剂具有用途。

  公开号：

  US05371225A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-fluoro-biphenyl-4-yl)-4-oxo-butyric acid 在 三乙基硅烷 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 以97%的产率得到4-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compound

  摘要：

  这项发明涉及一种由化学式（I）表示的新型四环化合物：##STR1##或其药理学上可接受的盐。本发明的化合物具有强烈的免疫抑制活性，并可用作免疫抑制剂以及治疗自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  US05646283A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-4-oxo-crotonic acid 、 氢碘酸 、 水 、 sodium hydrogensulfite 在 乙醚 、 水 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 环己胺 、 4-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}butanoic acid 、 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-(4-biphenylyl)-butyric acid

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##和##STR2##，其中A为--CH.sub.2--或--CH(OH)--，R.sub.1为氢，卤素或当R.sub.2和R.sub.3不同时也为甲基，R.sub.2为氢，卤素，氰基，硝基，氨基或（1至4个碳原子的酰基）-氨基，R.sub.3为氢或卤素，但至少其中一个R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3不是氢，R.sub.4为氢或1至4个碳原子的烷基，以及与无机或有机碱形成的自由酸（R.sub.4 = H）的无毒盐；这些化合物及其盐可用作抗炎和抗增殖剂。

  公开号：

  US04021479A1

文献信息

• TUBULIN INHIBITORS
  申请人：Lin BioScience, LLC

  公开号：US20190169127A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment for various diseases, such as cancer. In one aspect, the method comprises the treatment of brain cancers or metastatic cancers that spread to the brain.

  本文提供了化合物、药物组合物以及治疗各种疾病（如癌症）的方法。在一个方面，该方法包括治疗脑癌或转移至大脑的癌症。
• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2019148244A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to new pharmaceutical agents, and to their use in the treatment of proliferative diseases, such as cancer (in particular, brain cancer).

  本发明涉及新的药物制剂，以及它们在治疗增殖性疾病（特别是脑癌）中的应用。
• NOVEL TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0601191A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  A novel tetracyclic compound useful as an immuno-suppressant, represented by general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof wherein X¹ and X² may be the same or different from each other and each represents hydrogen or lower alkyl, and n represents an integer of 1 to 4.

  一种可用作免疫抑制剂的新型四环化合物，由通式（I）表示，或其药理上可接受的盐 其中 X¹ 和 X² 可以相同或不同，各自代表氢或低级烷基，n 代表 1 至 4 的整数。
• Tubulin inhibitors
  申请人：LIN BIOSCIENCE PTY LTD.

  公开号：US11040945B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment for various diseases, such as cancer. In one aspect, the method comprises the treatment of brain cancers or metastatic cancers that spread to the brain.

  本文提供了治疗各种疾病（如癌症）的化合物、药物组合物和方法。在一个方面，该方法包括治疗脑癌或扩散到大脑的转移性癌症。
• Synthesis and in vivo activity of MK2 and MK2 substrate-selective p38αMAPK inhibitors in Werner syndrome cells
  作者：Terence Davis、Mark C. Bagley、Matthew C. Dix、Paola G.S. Murziani、Michal J. Rokicki、Caroline S. Widdowson、Jameel M. Zayed、Marcus A. Bachler、David Kipling

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.036

  日期：2007.12

  A benzopyranopyridine inhibitor of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK2) is prepared rapidly and efficiently in one step using microwave dielectric heating, whereas a substrate-selective p38 MAPK inhibitor was prepared using conventional heating techniques. The former had MK2 inhibitory activity above 2.5 mu M concentration, whereas the latter showed no MK2 inhibition at 10 mu M. However, rather than rescuing the reduced cellular growth rate and aged morphology of hTERT-immortalised WS dermal fibroblasts, both induce a state resembling stress-induced cellular senescence, suggesting that these inhibitors may have limited therapeutic use. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.