3,4-bis(4-Methoxybenzyloxy)benzoic acid | 134368-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(4-Methoxybenzyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 134368-28-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: MILAIOJVUQSQQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(4-Methoxybenzyloxy)benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-3,4-dihydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  PENAM DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本文描述的新型铁螯合基团共轭的青霉素衍生物表现出抗菌活性，可用作抗菌剂或β-内酰胺酶抑制剂（BLIs），与其他抗菌剂联合应用具有价值。

  公开号：

  US20210070774A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxybenzyl 3,4-bis(4-methoxybenzyloxy)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以4.36 g的产率得到3,4-bis(4-Methoxybenzyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-（N-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了一系列的3-（1-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成和抗菌活性。所有衍生物对细菌β-内酰胺酶均显示出良好的效力和稳定性。通过在C-7处引入侧链侧链并通过制备N-（取代的氨基）吡啶鎓衍生物，增强了用N-烷基吡啶鎓取代基所见的抗菌功效。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1279

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：CHO Young Lag

  公开号：US20120264727A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05275816A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  7 .alpha.-formamido cephalosporin derivatives having a 3[N-(optionally substituted)aminothiopyridinium thiomethyl] substituent have anti-bacterial activity and are of use in anti-bacterial therapy. Processes for the preparation thereof and intermediates for use in these processes are also disclosed.

  7-α-甲酰氨基头孢菌素衍生物具有3-[N-(可选择取代)氨基硫代吡啶硫甲基]取代基，具有抗菌活性，并可用于抗菌疗法。还公开了用于制备这些化合物的方法和用于这些方法的中间体。
• Cephem Compounds with Latent Reactive Groups
  申请人：Gladius Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190100534A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Cephem and penem compounds having a styrylmethylene moiety at the 3-position in the cephem or penem ring to which a positively charged leaving group is bonded and wherein the leaving group contains a vicinal diol or is bonded to a unsubstituted or substituted catechol. The leaving group can be a positively charge nitrogen leaving group. Cephems include cephalosporins, cephamycins, carbacephems, and oxacephems. Penems include penems, carbapenems and oxapenems. Preferred cephems are cephalosporins. Preferred penems are carbapenems. Compounds exhibit antibiotic activity against Gram-negative bacteria and/or Gram-positive bacteria. Compounds exhibit antibiotic activity against bacteria which exhibit multi-drug resistance. Compounds of the invention exhibit antibiotic activity against bacterial strains which produce extended spectrum beta-lactamases (ESBL), which produce AmpC beta-lactamases or which produce a carbapenemase. Pharmaceutical compositions comprising one or more cephems or penems or methods of treatment of bacterial infections with such compounds and compositions.

  具有在头孢菌素或青霉烷素环中3位处具有苯乙烯亚甲基基团的头孢菌素和青霉烷素化合物，其中正电离子离去基团与离去基团中含有邻二醇或连接到未取代或取代过的邻苯二酚。离去基团可以是正电离子离去基团。头孢菌素包括头孢菌素、头孢菌烷、卡巴头孢菌素和氧头孢菌素。青霉烷素包括青霉烷素、碳青霉烷素和氧青霉烷素。首选头孢菌素是头孢菌素。首选青霉烷素是碳青霉烷素。化合物对革兰氏阴性细菌和/或革兰氏阳性细菌表现出抗生素活性。化合物对表现出多重耐药性的细菌表现出抗生素活性。本发明的化合物表现出抗生素活性，对产生扩展谱β-内酰胺酶（ESBL）、产生AmpCβ-内酰胺酶或产生碳青霉烷酶的细菌菌株表现出抗生素活性。包括一种或多种头孢菌素或青霉烷素的制药组合物或使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
• Piperaziniocephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05143910A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Antibacterial hydroxyarylpiperazinocephalosporins of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or acylamino; R.sup.2 is H or methoxy; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is --(P--C--Q).sub.n --, where P and Q each are H, alkyl or OH, or P and Q combine to form oxo, and n is 0 or 4; R.sup.5 is substituted or unsubstituted hydroxyaryl; R.sup.6 has a negative charge and is COO, or an anion in combination with an optionally protected carboxy; and X is O, S or S.fwdarw.O; an antibacterial preparation containing the same; a method for killing bacteria and preventing or treating bacterial infection by using the same; and syntheses of the cephalosporins are provided.

  公式为：##STR1##其中R.sup.1为氨基或酰氨基；R.sup.2为H或甲氧基；R.sup.3为烷基；R.sup.4为--(P--C--Q).sub.n --，其中P和Q分别为H、烷基或OH，或P和Q结合形成氧化物，n为0或4；R.sup.5为取代或未取代的羟基芳基；R.sup.6带有负电荷，为COO，或与可选择保护的羧基结合的阴离子；X为O、S或S.fwdarw.O；包含相同成分的抗菌制剂；通过使用相同的方法杀灭细菌并预防或治疗细菌感染；提供头孢菌素的合成方法。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation, pharmaceutical compositions and intermediates
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0416810A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  7 α-formamido cephalosporin derivatives having a 3[N-(optionally substituted)aminothiopyridinium thiomethyl] substituent have anti-bacterial activity and are of use in anti-bacterial therapy. Processes for the preparation thereof and intermediates for use in these processes are also disclosed.

  具有 3[N-（任选取代的）氨基硫代吡啶硫甲基]取代基的 7 α-甲酰胺基头孢菌素衍生物具有抗菌活性，可用于抗菌治疗。此外，还公开了其制备工艺和用于这些工艺的中间体。