α-phenylthio-2-thiopheneacetic acid | 68672-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-phenylthio-2-thiopheneacetic acid
• 英文别名: α-phenylthiothiophene-2-acetic acid；alpha-Phenylthio-2-thiopheneacetic acid；2-phenylsulfanyl-2-thiophen-2-ylacetic acid
• CAS: 68672-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S₂
• 分子量: 250.342
• InChiKey: NAGWALARFCBOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenylthio-2-thiopheneacetic acid 在 锌 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以n-hexane to give 2-thiopheneacetic acid (430 mg) melting at 62° C. (literature value: 62°-65° C.)的产率得到2-噻吩乙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing thiophene derivatives and thiophene derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备一系列噻吩衍生物的方法，其中可以通过使用取代或未取代的噻吩作为起始材料进行简单操作，高产率和选择性地制备2-噻吩乙酸衍生物。2-噻吩乙酸衍生物是青霉素和头孢菌素的化学修饰剂，非常有用。本发明还揭示了新的化合物，即α-芳基硫基-2-噻吩乙酸，这些化合物作为2-噻吩乙酸的合成中间体非常有用。

  公开号：

  US04221915A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到α-phenylthio-2-thiopheneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-thio-2-substituted-alkanoic acid derivatives

  摘要：

  一种制备由下式（I）表示的2-硫代-2-取代-烷酸衍生物的方法，其中A、R、R.sup.3和R.sup.4如下文所定义，包括将下式（V）A-CHO（V）表示的醛化合物与下式CHX.sub.3表示的卤代甲烷和下式（IV）R.sup.3 SH（IV）表示的巯基化合物在碱存在下缩合，以产生下式（III）表示的2-(芳硫基或烷硫基)-2-取代-乙酸：其中A和R.sup.3如下文所定义，并将所得的2-(芳硫基或烷硫基)-2-取代-乙酸与下式（II）RZ（II）表示的烷基化试剂在至少2摩尔的碱存在下反应，以形成下式（I）表示的化合物，其中R.sup.4代表氢原子，并且可选地，通过酯化将所得化合物转化为R.sup.4代表烷基的化合物。

  公开号：

  US04245108A1

文献信息

• Process for preparing aromatic acetic acid
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04268442A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  There are disclosed processes for preparing an aromatic acetic acid by the reaction of an aromatic aldehyde with a combination of a trihalomethane and an alkanethiol, and by the reaction of an alcohol derivative (2,2,2-trihalo-1-arylethanol) with an alkanethiol, in the presence of a base in a mixed medium of water and an aprotic polar solvent.

  通过将芳香醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应，以及在水和无极性极性溶剂的混合介质中，在碱的存在下，通过将醇衍生物（2,2,2-三卤代-1-芳基乙醇）与烷硫醇反应，揭示了制备芳香乙酸的过程。
• Process for the preparation of aromatically substituted acetic acids
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0011279A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Aromatically substituted acetic acids are prepared by the reaction of an aromatically substituted aldehyde with a combination of a trihalomethane and an alkanethiol, and by the reaction of an alcohol derivative (2,2,2-trihalo-1-arylethanol) with an alkanethiol, in the presence of a base in a mixed medium of water and an aprotic polar solvent.

  芳香取代的乙酸是通过芳香取代的醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应，以及醇衍生物（2,2,2-三卤-1-芳基乙醇）与烷硫醇的反应，在碱的存在下，在水和非沸腾极性溶剂的混合介质中制备的。
• JPS5441867A
  申请人：——

  公开号：JPS5441867A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4221915A
  申请人：——

  公开号：US4221915A

  公开（公告）日：1980-09-09
• US4245108A
  申请人：——

  公开号：US4245108A

  公开（公告）日：1981-01-13