1-n-(hexadecyloxy)-2-methylbenzene | 57792-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-n-(hexadecyloxy)-2-methylbenzene
• 英文别名: hexadecyl-o-tolyl ether；2-Hexadecyloxy-toluol；1-o-Tolyloxy-hexadecan；Hexadecyl-o-tolyl-aether；1-Hexadecoxy-2-methylbenzene
• CAS: 57792-35-5
• 化学式: C₂₃H₄₀O
• 分子量: 332.57
• InChiKey: VVKSESBQVAFTTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 1-n-(hexadecyloxy)-2-methylbenzene 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  373.高级烷基酚醚的磺酸盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001828
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 、 2-溴甲苯 在 AdBippyPhos 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-n-(hexadecyloxy)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种用于钯催化芳基卤化物与伯醇的 C−O 偶联反应的通用高效催化剂

  摘要：

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja103248d

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TRIAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABSORBEURS UV ASSOCIÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020144093A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The presently claimed invention relates to a novel, highly efficient and general process for the preparation of the triazine intermediates and their use in the preparation of UV absorbers.

  目前所声称的发明涉及一种新颖、高效和通用的三嗪中间体制备过程及其在制备紫外线吸收剂中的应用。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS THEREOF
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3908633A1

  公开（公告）日：2021-11-17
• A General and Efficient Catalyst for Palladium-Catalyzed C−O Coupling Reactions of Aryl Halides with Primary Alcohols
  作者：Saravanan Gowrisankar、Alexey G. Sergeev、Pazhamalai Anbarasan、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja103248d

  日期：2010.8.25

  An efficient procedure for palladium-catalyzed coupling reactions of (hetero)aryl bromides and chlorides with primary aliphatic alcohols has been developed. Key to the success is the synthesis and exploitation of the novel bulky di-1-adamantyl-substituted bipyrazolylphosphine ligand L6. Reaction of aryl halides including activated, nonactivated, and (hetero)aryl bromides as well as aryl chlorides with

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。
• 373. Sulphonates of higher alkyl phenolic ethers
  作者：G. Spencer Hartley

  DOI：10.1039/jr9390001828

  日期：——