Magnesium, (1-methylethyl)- | 873069-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Magnesium, (1-methylethyl)-
• 英文别名: isopropyl magnesium chloride-containing tetrahydrofuran；isopropylmagnesium
• CAS: 873069-77-3
• 化学式: C₃H₇Mg
• 分子量: 67.3936
• InChiKey: PSXLCTPHDAEPLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-碘吡啶 、 Magnesium, (1-methylethyl)- 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氮 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 8.5 g (90%) of a yellow solid product which的产率得到5-溴-2-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  化学式为的化合物是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病非常有用。

  公开号：

  US20100216806A1

文献信息

• AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BRAUN Alain

  公开号：US20070191364A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein that are melanocortin receptor agonists, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof in the treatment and in the prevention of obesity, diabetes and sexual dysfunctions that can affect both sexes, in the treatment of cardiovascular diseases, and also in anti-inflammatory uses or in the treatment of alcohol dependency.

  本发明涉及公式(I)所定义的化合物，它们是黑色素细胞激素受体激动剂，涉及其制备和治疗用途，包括用于治疗和预防肥胖症、糖尿病和可能影响男女的性功能障碍，用于治疗心血管疾病，以及用于抗炎症或治疗酒精依赖症。
• Ortho aminoamides for the treatment of cancer
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07977372B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula are HDAC inhibitors. These compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  式为的化合物是HDAC抑制剂。这些化合物可用于治疗人或动物的癌症等疾病。
• PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100179139A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及根据公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性抑制剂。