4-(2-thienylideneamino)-3-ethyl-1,2,4-triazole-5-thione | 191934-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-thienylideneamino)-3-ethyl-1,2,4-triazole-5-thione
• 英文别名: 3-ethyl-4-(thiophen-2-ylmethylideneamino)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 191934-79-9
• 化学式: C₉H₁₀N₄S₂
• 分子量: 238.337
• InChiKey: GPZVSADKMICNBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-thienylideneamino)-3-ethyl-1,2,4-triazole-5-thione 、 乙醇 、 二正丁基氧化锡 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以53%的产率得到[(Bu2Sn)2O(OEt)(4-(2-thienylideneamino)-3-ethyl-1,2,4-triazole-5-thione(-1H))]2
  参考文献：
  名称：

  四种含三唑席夫碱的新型有机锡配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  四种新的有机锡配合物，即[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L1）] 2（1），[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L2）] 2（2），[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L3）] 2（3）和[Ph 3 Sn（L4）]·0.5H 2 O（4），是通过Bu 2 SnO和Ph 3 SnOH与4-苯基亚氨基氨基反应制得的。3-甲基1,2,4-三唑-5-硫酮（HL1），4-糠醛亚氨基-3-甲基-1,2,4-三唑-5-硫酮（HL2），4-（2-噻吩亚氨基）- 3-乙基1,2,4-三唑-5-硫酮（HL3）和4-（3,5-二-叔丁基水杨基亚氨基）-3-乙基-1,2,4-三唑-5-硫酮（HL4）。化合物1 - 4进行了表征通过元素分析，红外光谱和其结构经单晶X-射线衍射方法测定的。配合物1 - 3示出具有Sn类似结构4 ø 4，其中每个所述的梯子骨架外的锡原子键合到相应的硫酮形式配体去质子化的N原子

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.002
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 4-氨基-5-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-thienylideneamino)-3-ethyl-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  四种含三唑席夫碱的新型有机锡配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  四种新的有机锡配合物，即[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L1）] 2（1），[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L2）] 2（2），[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L3）] 2（3）和[Ph 3 Sn（L4）]·0.5H 2 O（4），是通过Bu 2 SnO和Ph 3 SnOH与4-苯基亚氨基氨基反应制得的。3-甲基1,2,4-三唑-5-硫酮（HL1），4-糠醛亚氨基-3-甲基-1,2,4-三唑-5-硫酮（HL2），4-（2-噻吩亚氨基）- 3-乙基1,2,4-三唑-5-硫酮（HL3）和4-（3,5-二-叔丁基水杨基亚氨基）-3-乙基-1,2,4-三唑-5-硫酮（HL4）。化合物1 - 4进行了表征通过元素分析，红外光谱和其结构经单晶X-射线衍射方法测定的。配合物1 - 3示出具有Sn类似结构4 ø 4，其中每个所述的梯子骨架外的锡原子键合到相应的硫酮形式配体去质子化的N原子

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.002