4,6-dimethoxyisophthaloyl chloride | 7169-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxyisophthaloyl chloride
• 英文别名: 4,6-Dimethoxybenzene-1,3-dicarbonyl dichloride；4,6-dimethoxybenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 7169-14-4
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₄
• 分子量: 263.077
• InChiKey: FIMULRNLUASXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxyisophthaloyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过合理设计分子内氢键来促进芳香酰胺在各种晶体中的理想构象偏好

  摘要：

  尽管柔性配体的构象迁移率提供了一种在晶体结构中产生结构多样性的方法，但仍需要策略来促进基于合理设计的构象偏好。在此，两个甲氧基被引入到N,N'-双(4-吡啶基)间苯二甲酰胺 (BPI) 上，以通过分子内氢键获得构象偏好。为此，我们合成了4,6-二甲氧基-N,N'-双(4-吡啶基)间苯二甲酰胺(DMBPI)，进一步制备了DMBPI的有机晶体和配位聚合物。单晶 X 射线衍射表明，这些晶体中的所有 DMBPI 分子均采用抗、抗-由于分子内氢键形成而形成的构象。相比之下，在 27 个含 BPI 的晶体中，BPI 分子的不同构象分为三种构象类型。构象分布的显着差异可能是由于在密度泛函理论计算的基础上，DMBPI不同构象之间的能隙明显大于BPI。这些结果表明，引入合适的取代基形成分子内氢键是实现晶体中分子预期构象的有效且合理的策略，这可能有助于功能材料的设计和可控组装。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120854
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴间苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,6-dimethoxyisophthaloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dallacker,F.; Korb,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 694, p. 98 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种可形成分子内氢键的芳酰胺类金属配体 及其制备方法与应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN109305926B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明提出了一种可形成分子内氢键的芳酰胺类金属配体及其制备方法与应用，本发明属于配位聚合物材料技术领域。针对目前有些配体在形成配位聚合物晶体时其分子构象具有多样性因而难以预测的问题，本发明根据分子内氢键在限制分子内旋转的作用提出可形成分子内氢键的配体，能够通过氢键抑制配体分子内旋转，在形成晶体时能够得到配体的特定构象，解决了该技术问题。
• Aromatic oligoamide macrocycles from the bimolecular coupling of folded oligomeric precursors
  作者：Liuqing Yang、Lijian Zhong、Kazuhiro Yamato、Xiaheng Zhang、Wen Feng、Pengchi Deng、Lihua Yuan、Xiao Cheng Zeng、Bing Gong

  DOI：10.1039/b902495f

  日期：——

  Aromatic oligoamide macrocycles consisting of six to ten meta-linked residues were prepared based on bimolecular coupling/cyclization of a pentameric diamine and oligomeric diacid chlorides, and adopt folded conformations enforced by intramolecular three-center H-bonds.

  由六到十个间联残基组成的芳香族低聚酰胺大环是基于五聚体二胺和低聚体二酸氯化物的双分子耦合/环化制备的，且通过分子内三中心氢键形成折叠构象。
• 一种具有疏水性内腔的大环化合物及其制备 方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN111533741B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种具有疏水性内腔的大环化合物及其制备方法，属于轻型化工技术领域。本发明所述的大环化合物的具体制备方法为：双酸化合物酰氯化后，与双胺化合物在缚酸剂的作用下制备得到式1所示的具有疏水性内腔的大环化合物。本发明通过对反应单体的设计制备出的大环化合物具有立体空腔结构，对于Pb2+和Cu2+具有特异性选择螯合，对Pb2+的去除率达到98％以上，对于Cu2+的去除率达到89％以上，对于其他的金属离子去除率很低，而且产率高，合成方法简便易行。
• Compounds for use in treatment of mucostitis
  申请人：CELLCEUTIX CORPORATION

  公开号：US09155738B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention provides methods for treating and/or preventing mucostitis with one or more compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, disclosed herein, or compositions comprising the same.

  本发明提供了一种用于治疗和/或预防粘膜炎的方法，其中使用本文披露的一个或多个化合物或其药学上可接受的盐，或包含相同化合物的组合物。
• Hydrogen-Bonding-Driven Preorganized Zinc Porphyrin Receptors for Efficient Complexation of C₆₀, C₇₀, and C₆₀ Derivatives
  作者：Zong-Quan Wu、Xue-Bin Shao、Chuang Li、Jun-Li Hou、Kui Wang、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/ja056509h

  日期：2005.12.1

  U-shaped feature, Zn(2)1 and Zn(2)2 are able to strongly complex C60, C70, and C60 derivative 25 in chloroform or toluene in a 1:1 binding stoichiometry, whereas Zn(3)3, which possesses two tweezer units, complexes the guests in a 1:2 stoichiometry. More stable complex Zn(3)3.24 is formed between Zn(3)3 and 24, a linear molecule bearing two C60 moieties at the ends, as a result of the cooperative interaction

  本文描述了一类新的基于折叠体的分子镊子的自组装，其刚性折叠构象通过分子内氢键稳定。在分子镊子 Zn(2)1 和 Zn(2)2 的末端引入了两个锌卟啉单元，而在 S 形双镊子 Zn(3)3 中引入了三个锌卟啉单元，可以认为是两个 Zn(2)1 分子的组合。由于预先组织的 U 形特征，Zn(2)1 和 Zn(2)2 能够以 1:1 的结合化学计量比在氯仿或甲苯中强烈复合 C60、C70 和 C60 衍生物 25，而 Zn(3) 3 具有两个镊子单元，以 1:2 的化学计量比络合客体。更稳定的复合物 Zn(3)3.24 在 Zn(3)3 和 24 之间形成，这是一种在末端带有两个 C60 部分的线性分子，由于两个结合位点的协同相互作用。在与掺入 C60 的手性苯丙氨酸衍生物 29 复合后，所有三种受体均观察到手性诱导，尽管由于空间位阻增加，折叠受体对 29 的复合明显弱于 C60 和 25。形成