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1,3-dihydro-5,6-dimethyl-spiro[indene-2,3'-oxetane]
1,3-dihydro-5,6-dimethyl-spiro[indene-2,3'-oxetane] | 878664-79-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydro-5,6-dimethyl-spiro[indene-2,3'-oxetane]
英文别名
5,6-dimethylspiro[1,3-dihydroindene-2,3'-oxetane]
CAS
878664-79-0
化学式
C
13
H
16
O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
JBSULLUZUTVYNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
82-83 °C(Solv: pentane (109-66-0))
沸点:
302.6±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.42
重原子数:
14.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-dihydro-5,6-dimethyl-2H-indene-2,2-dimethanol
878664-78-9
C
13
H
18
O
2
206.285
——
diethyl 1,3-dihydro-5,6-dimethyl-2H-indene-2,2-dicarboxylate
878664-77-8
C
17
H
22
O
4
290.359
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-dihydro-5,6-dimethyl-spiro[indene-2,3'-oxetane]
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 22.0h, 以67%的产率得到2,3-dihydro-2,5,6-trimethyl-1H-indene-2-methanol
参考文献:
名称:
花香型(±)-2,3-二氢-2,5-二甲基-1H-茚-2-甲醇的合成,旋光拆分及类似物的制备
摘要:
标题化合物(±)-1是最近发现的,有价值的花香型增香剂,已通过简单的方法合成(方案1)。为了确定1的对映异构体的性质,进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型(图)。此外,类似物2 - 6合成,或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮(方案2和3),或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6,通过一个完全不同的合成方法(方案4)。对(+)-(S)-1,(-)-(R)-1和(±)-1的评估显示,气味方面仅有微小差异(表)。
DOI:
10.1002/hlca.200590250
作为产物:
描述:
1,2-二(氯甲基)-4,5-二甲苯
在 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、
sodium
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
正己烷
为溶剂, 反应 82.5h, 生成
1,3-dihydro-5,6-dimethyl-spiro[indene-2,3'-oxetane]
参考文献:
名称:
花香型(±)-2,3-二氢-2,5-二甲基-1H-茚-2-甲醇的合成,旋光拆分及类似物的制备
摘要:
标题化合物(±)-1是最近发现的,有价值的花香型增香剂,已通过简单的方法合成(方案1)。为了确定1的对映异构体的性质,进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型(图)。此外,类似物2 - 6合成,或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮(方案2和3),或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6,通过一个完全不同的合成方法(方案4)。对(+)-(S)-1,(-)-(R)-1和(±)-1的评估显示,气味方面仅有微小差异(表)。
DOI:
10.1002/hlca.200590250
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