(trans)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid | 116724-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (trans)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: (1S,3S)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 116724-13-1
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: XBZSBBLNHFMTEB-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid 在 迭氮酸 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 trans-3-aminocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  差向异构体（±） - 3-氨基环hexanecarboxylic氨基酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002767
• 作为产物：
  描述：

  cis-methyl 5-acetoxycyclohex-3-enecarboxylate 在 Wilkinson's catalyst 、 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 氢气 作用下， 反应 24.0h， 生成 (trans)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  链烯基或芳基金属衍生物与烯丙基亲电子试剂在钯催化的反应中的反立体特异性

  摘要：

  钯催化的烯基-烯丙基或芳基-烯丙基交叉偶联，例如烯基铝烷（1）与（2）的反应，可以在参与的烯丙基碳中心进行几乎完全（98％）的构型转化。

  DOI：

  10.1039/c39820000160

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• Efficient and Practical Arene Hydrogenation by Heterogeneous Catalysts under Mild Conditions
  作者：Tomohiro Maegawa、Akira Akashi、Kiichiro Yaguchi、Yohei Iwasaki、Masahiro Shigetsura、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.200900361

  日期：2009.7.13

  An efficient and practical arene hydrogenation procedure based on the use of heterogeneous platinum group catalysts has been developed. Rh/C is the most effective catalyst for the hydrogenation of the aromatic ring, which can be conducted in iPrOH under neutral conditions and at ordinary to medium H2 pressures (<10 atm). A variety of arenes such as alkylbenzenes, benzoic acids, pyridines, furans, are

  已经开发了基于使用异质铂族催化剂的有效和实用的芳烃加氢方法。Rh / C是最有效的芳环加氢催化剂，可以在中性条件下，在常压至中等H 2压力（<10 atm）下在i PrOH中进行。将各种芳烃（如烷基苯，苯甲酸，吡啶，呋喃）以良好或极好的收率氢化成相应的环己基和杂环化合物。Ru / C的使用比Rh / C便宜，它为氢化包括苯酚在内的芳烃提供了一种有效而实用的方法。在简单过滤后，两种催化剂都可以重复使用数次，而催化活性没有任何重大损失。
• METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20160207875A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.

  生产反式-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤：在一个反式异构化步骤中，通过加热含有顺-二氰基环己烷的二氰基环己烷，在二氰基环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下，将顺-二氰基环己烷异构化为反-二氰基环己烷；以及在一个氨甲基化步骤中，通过让通过反式异构化步骤产生的反-二氰基环己烷与氢接触来产生反式-双(氨甲基)环己烷。
• Tuning the Supramolecular Structure through Variation of the Ligand Geometry and Metal Substituents–Diorganotin Macrocycles and Coordination Polymers Derived from <i>cis</i>- and <i>trans</i>-1,2-, 1,3-, and 1,4-Cyclohexanedicarboxylic and <i>cis</i>,<i>cis</i>-1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic Acid
  作者：Irán Fernando Hernández-Ahuactzi、Jorge Cruz-Huerta、Hugo Tlahuext、Victor Barba、Jorge Guerrero-Alvarez、Herbert Höpfl

  DOI：10.1021/cg501629n

  日期：2015.2.4

  to determine whether macrocyclic or polymeric diorganotin dicarboxylates are formed dependent of the spatial orientation of the coordinating ligand functions and the organic substituents at the metal atom and to analyze conformational and topological variations in the resulting supramolecular aggregates. The single-crystal X-ray diffraction studies showed that besides the ligand geometry the substituents

  顺式-和反式-1,2- chdcaH 2，1,3- chdcaH 2，和1,4- chdcaH 2（chdcaH 2 =环己烷二羧酸）以及顺式，顺式-1,3,5- chtcaH 3（chtcaH 3 =环己烷三羧酸）已用二甲基和二正丁基锡试剂处理过，对于1,4-chdcaH 2，还用二叔丁基试剂处理过。-丁基二氯化锡，以确定是否形成大环或聚合二有机锡二羧酸盐，具体取决于配位体官能团和金属原子上有机取代基的空间取向，并分析所得超分子聚集体的构象和拓扑变化。单晶X射线衍射研究表明，除了配体的几何形状以外，金属中心的取代基是形成单体，环寡聚或聚合物组装体的关键元素。其特征在于，X射线衍射分析中的化合物的两个表现出大环结构，[我2 SN（顺式- ë，一个-1,4- chdca）} 2 ]和[ Ñ卜2 SN（顺式- ë，一个-1,4- chdca）} 4 ]。对于大多数其余化合物，其组成为[R
• Highly-efficient Ru/Al–SBA-15 catalysts with strong Lewis acid sites for the water-assisted hydrogenation of <i>p</i>-phthalic acid
  作者：Cong Mao、Jingwei Zheng、Babasaheb M. Matsagar、Ranjith Kumar Kankala、Tansir Ahamad、Yucheng Yang、Kevin C.-W. Wu、Xueqin Zhang

  DOI：10.1039/d0cy00047g

  日期：——

  significant roles in the hydrogenation reaction. Moreover, isotope labeling studies indicated that water molecules effectively participated in the hydrogenation reaction. Hydrogen and water contributed half of the hydrogen atoms for this hydrogenation reaction. In the end, a plausible mechanistic pathway for the hydrogenation of p-phthalic acid using the Ru/Al–SBA-15-3 catalyst in water is proposed.

  负载在铝掺杂介孔二氧化硅催化剂（Ru / Al–SBA-15）上的钌纳米粒子是使用水热和浸渍方法制备的，用于催化应用。Si / Al摩尔比为3的Ru / Al–SBA-15-3催化剂在对苯二甲酸的氢化反应中表现出优异的催化性能，在高的转化效率（100.0％）和顺式异构体选择性（84.0％）水。此外，该系统通过保持转换效率和顺式显示出卓越的稳定性和可回收性。重用14次后，异构体的选择性分别为90.2％和83.3％。这种特殊的系统对于在水中芳族二元羧酸及其酯衍生物的加氢反应也是理想的。由于掺杂的Al物种引起的强Lewis酸位在氢化反应中起着重要作用。此外，同位素标记研究表明水分子有效参与了氢化反应。氢和水为该氢化反应贡献了一半的氢原子。最后，提出了使用Ru / Al–SBA-15-3催化剂在水中对对苯二甲酸加氢的合理机理。