phenyl(2-(p-tolyloxy)ethyl)sulfane | 155600-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl(2-(p-tolyloxy)ethyl)sulfane
• 英文别名: 2-p-Tolyloxyethylphenylsulfid；2-(p-tolyloxy)ethyl phenyl sulfide；1-Methyl-4-(2-phenylsulfanylethoxy)benzene
• CAS: 155600-58-1
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• mdl: MFCD20042327
• 分子量: 244.357
• InChiKey: BTRVRUXTDLQCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2-(p-tolyloxy)ethyl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到1-methyl-4-(2-(phenylsulfinyl)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用钯硫醚催化剂对末端烯烃进行烯丙基氧化

  摘要：

  据报道，钯催化剂能以比现有系统更低的催化剂负载量和更快的反应时间将末端烯烃转化为线性烯丙基乙酸酯。该反应可以使用苯醌作为氧化剂或在一定的氧气气氛下催化量的铜和对苯二酚来进行。在我们的反应条件下对π-烯丙基铝配合物的初步反应性研究未提供与催化反应中获得的结果相似的结果，这可能表明存在替代的反应途径。钯催化剂与芳氧基烷基芳基硫醚连接，后者被确定为均相催化的新配体。

  DOI：

  10.1021/ol902905w
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 2-氯乙基苯基硫醚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到phenyl(2-(p-tolyloxy)ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用钯硫醚催化剂对末端烯烃进行烯丙基氧化

  摘要：

  据报道，钯催化剂能以比现有系统更低的催化剂负载量和更快的反应时间将末端烯烃转化为线性烯丙基乙酸酯。该反应可以使用苯醌作为氧化剂或在一定的氧气气氛下催化量的铜和对苯二酚来进行。在我们的反应条件下对π-烯丙基铝配合物的初步反应性研究未提供与催化反应中获得的结果相似的结果，这可能表明存在替代的反应途径。钯催化剂与芳氧基烷基芳基硫醚连接，后者被确定为均相催化的新配体。

  DOI：

  10.1021/ol902905w
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙苯 、 palladium diacetate 在 phenyl(2-(p-tolyloxy)ethyl)sulfane 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 反应 16.0h， 以64%的产率得到乙酸肉桂酯
  参考文献：
  名称：

  使用钯硫醚催化剂对末端烯烃进行烯丙基氧化

  摘要：

  据报道，钯催化剂能以比现有系统更低的催化剂负载量和更快的反应时间将末端烯烃转化为线性烯丙基乙酸酯。该反应可以使用苯醌作为氧化剂或在一定的氧气气氛下催化量的铜和对苯二酚来进行。在我们的反应条件下对π-烯丙基铝配合物的初步反应性研究未提供与催化反应中获得的结果相似的结果，这可能表明存在替代的反应途径。钯催化剂与芳氧基烷基芳基硫醚连接，后者被确定为均相催化的新配体。

  DOI：

  10.1021/ol902905w

文献信息

• Xie, Hai-Qi; Truong, Nguyen; Buncel, Erwin, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 2, p. 448 - 453
  作者：Xie, Hai-Qi、Truong, Nguyen、Buncel, Erwin、Purdon, J. Garfield

  DOI：——

  日期：——
• Allylic Oxidations of Terminal Olefins Using a Palladium Thioether Catalyst
  作者：William H. Henderson、Christopher T. Check、Nicolas Proust、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/ol902905w

  日期：2010.2.19

  A palladium catalyst that converts terminal olefins to linear allylic acetates at lower catalyst loadings and faster reaction times than current systems is reported. This reaction can be conducted using benzoquinone as the oxidizing agent or catalytic amounts of copper and hydroquinone under one atmosphere of oxygen. Preliminary reactivity studies of π-allylpalladium complexes under our reaction conditions

  据报道，钯催化剂能以比现有系统更低的催化剂负载量和更快的反应时间将末端烯烃转化为线性烯丙基乙酸酯。该反应可以使用苯醌作为氧化剂或在一定的氧气气氛下催化量的铜和对苯二酚来进行。在我们的反应条件下对π-烯丙基铝配合物的初步反应性研究未提供与催化反应中获得的结果相似的结果，这可能表明存在替代的反应途径。钯催化剂与芳氧基烷基芳基硫醚连接，后者被确定为均相催化的新配体。