5-(2-氯乙基)-2,3-二氢苯并呋喃 | 943034-50-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 5-(2-氯乙基)-2,3-二氢苯并呋喃
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethylchloride
• 英文别名: 5-(2-chloro-ethyl)-2,3-dihydro-benzofuran；5-chloroethyl-2,3-dihydrobenzofuran；5-(2-Chloroethyl)-2,3-dihydrobenzofuran；5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 943034-50-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: UOWBUUHBGKOXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氯乙基)-2,3-二氢苯并呋喃 在 氨 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 达非那新
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF DARIFENACIN, DARIFENACIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉS NOUVEAUX ET PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE DARIFÉNACINE, DE LA DARIFÉNACINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2008126106A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯乙酰基苯并呋喃 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 9.0h， 生成 5-(2-氯乙基)-2,3-二氢苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF DARIFENACIN, DARIFENACIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉS NOUVEAUX ET PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE DARIFÉNACINE, DE LA DARIFÉNACINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2008126106A3

文献信息

• Pure darifenacin hydrobromide substantially free of oxidized darifenacin and salts thereof and processes for the preparation thereof
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070197630A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provided are darifenacin hydrobromide free of oxidized darifenacin, and processes for the preparation thereof.

  提供了无氧化达利费南溴化物的达利费南溴化物，以及其制备过程。
• Processes for preparing darifenacin hydrobromide
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070203221A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.

  本发明涵盖了制备达利福辛盐酸盐的过程。
• Process for Preparation of Darifenacin and Intermediates Used in the Process
  申请人：Bhanu Manjunath Narayan

  公开号：US20110144354A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed herein is a process for the preparation of darifenacin and physiologically acceptable salts thereof. Also disclosed is a compound of formula X: wherein R is linear or branched C 1-10 alkyl, phenyl, tolyl, ortho-, meta- or para-xylyl which is useful as a intermediate in the preparation of darifenacin.

  本文揭示了一种制备达利那新及其生理上可接受的盐的方法。同时还揭示了一种公式X的化合物：其中R是线性或支链C1-10烷基，苯基，甲苯基，邻、间或对二甲苯基，可用作制备达利那新的中间体。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New 1H-Imidazole-2-Carboxylic Acid Derivatives as Metallo-β-Lactamase Inhibitors
  作者：Rong Li、Huilin Su、Wei Chen、Yu-Hang Yan、Cong Zhou、Luohe Mou、Huan Yang、Shan Qian、Zhouyu Wang、Lingling Yang、Guo-Bo Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116993

  日期：2022.10

  1H-imidazole-2-carboxylic acid as a core metal-binding pharmacophore (MBP) to target multiple B1 MBLs. Herein, we report structural optimization of 1H-imidazole-2-carboxylic acid and substituents. Structure-activity relationship (SAR) analyses revealed that replacement of 1H-imidazole-2-carboxylic acid with other structurally highly similar MBPs excepting thiazole-4-carboxylic acid resulted in decreased

  作为β-内酰胺类抗菌素耐药的重要机制之一，金属-β-内酰胺酶（MBLs）越来越受到世界范围的关注。Ambler 亚类 B1 MBL 与临床最相关，因为它们可以水解几乎所有的 β-内酰胺，除了单环内酰胺。然而，它仍然缺乏临床上有用的药物来对抗 MBL 药物的耐药性。我们之前将 1 H-咪唑-2-羧酸确定为核心金属结合药效团 (MBP)，以靶向多个 B1 MBL。在此，我们报告了 1 H-咪唑-2-羧酸和取代基的结构优化。构效关系 (SAR) 分析表明，取代 1 H- 咪唑-2-羧酸与除噻唑-4-羧酸外的其他结构高度相似的 MBP 导致 MBL 抑制降低。进一步的 SAR 研究确定了更有效的 MBL 抑制剂，其中28种对 VIM-2 和 VIM-5 的IC 50值均为 0.018 µM。微生物测试表明，测试最多的化合物显示出改善的协同作用；一些 1 µg/ml 的化合物能够将美罗培南的 MIC
• WO2007/76157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——