3-amino-N,N-bis(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide | 1313595-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N,N-bis(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-amino-N,N-bisPMB-benzenesulfonamide；3-amino-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1313595-44-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 412.51
• InChiKey: UOAYYAQUSZFXCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N,N-bis(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 苯甲醚 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(Pyrimidin-5-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A general route to unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides

  摘要：

  Starting from suitably protected 3- and 4-aminobenzenesulfonamides, a practical two-step strategy for the synthesis of unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides was devised. Strong bases are tolerated during the N-arylation step. Overall moderate to excellent yields are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.034
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(4-methoxybenzyl)-3-nitrobenzenesulfonamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 反应 0.5h， 以49.7%的产率得到3-amino-N,N-bis(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE

  摘要：

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021097057A1

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021097057A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。
• A general route to unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides
  作者：Franck Lach、Marie-Jeanne Pasquet、Mylène Chabanne

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.034

  日期：2011.4

  Starting from suitably protected 3- and 4-aminobenzenesulfonamides, a practical two-step strategy for the synthesis of unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides was devised. Strong bases are tolerated during the N-arylation step. Overall moderate to excellent yields are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.