3-(Pyrimidin-5-ylamino)benzenesulfonamide | 1294519-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Pyrimidin-5-ylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-(pyrimidin-5-ylamino)benzenesulfonamide
• CAS: 1294519-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 250.281
• InChiKey: BDRCHJKKWCTCJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(4-methoxybenzyl)-3-nitrobenzenesulfonamide 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 苯甲醚 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 3-(Pyrimidin-5-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A general route to unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides

  摘要：

  Starting from suitably protected 3- and 4-aminobenzenesulfonamides, a practical two-step strategy for the synthesis of unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides was devised. Strong bases are tolerated during the N-arylation step. Overall moderate to excellent yields are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.034

文献信息

• A general route to unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides
  作者：Franck Lach、Marie-Jeanne Pasquet、Mylène Chabanne

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.034

  日期：2011.4

  Starting from suitably protected 3- and 4-aminobenzenesulfonamides, a practical two-step strategy for the synthesis of unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides was devised. Strong bases are tolerated during the N-arylation step. Overall moderate to excellent yields are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.