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(12R,13E)-8,12-epoxy-13-labden-15-ol | 87584-34-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(12R,13E)-8,12-epoxy-13-labden-15-ol
英文别名
(E)-3-[(2R,3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-benzo[e][1]benzofuran-2-yl]but-2-en-1-ol
(12R,13E)-8,12-epoxy-13-labden-15-ol化学式
CAS
87584-34-7
化学式
C20H34O2
mdl
——
分子量
306.489
InChiKey
YDGSWMWTXODLJD-UKEIELBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (12R,13E)-8,12-epoxy-13-labden-15-ol间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以12 mg的产率得到(12R,13R,14R)-8,12-13,14-diepoxy-15-labdanol
    参考文献:
    名称:
    Wahlberg, Inger; Nordfors, Kerstin; Nishida, Toshiaki, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 3, p. 209 - 218
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (12S,13E)-13-labdene-8,12,15-triol 在 硫酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 144.0h, 以7.6 mg的产率得到(12R,13E)-8,12-epoxy-13-labden-15-ol
    参考文献:
    名称:
    Wahlberg, Inger; Eklund, Ann-Marie; Nordfors, Kerstin, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 10, p. 708 - 716
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • WAHLBERG, INGER;EKLUND, ANN-MARIE;NORDFORS, KERSTIN;VOGT, CARMEN;ENZELL, +, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N0, C. 708-716
    作者:WAHLBERG, INGER、EKLUND, ANN-MARIE、NORDFORS, KERSTIN、VOGT, CARMEN、ENZELL, +
    DOI:——
    日期:——
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